保健食品和特醫(yī)食品注冊(備案)申報(bào)實(shí)務(wù)操作 指導(dǎo)培訓(xùn)班
會議時間: 2016-07-22 至 2016-07-24結(jié)束 會議地點(diǎn): 南京市 第一期:南京(南京米蘭假日酒店) 第二期:大連(具體地點(diǎn)會前一周通知) 主辦單位: 國家食品行業(yè)生產(chǎn)力促進(jìn)中心
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微信掃一掃 會培動態(tài)都知曉 |
各有關(guān)單位:
時間 |
主要培訓(xùn)內(nèi)容 |
南京:7月22日 大連:8月12日 |
全天報(bào)到 |
南京:7月23日 大連:8月13日 (星期六 上 午) |
一、政策法規(guī)解讀: 1、《保健食品注冊與備案管理辦法》(CFDA正式版)解讀; 2、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品通則及良好生產(chǎn)規(guī)范標(biāo)準(zhǔn); 3、《特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊管理辦法》(CFDA正式版)解讀; 4、保健食品生產(chǎn)許可審查細(xì)則(征求意見稿); 5、《保健食品備案可用輔料名單(第一批)》(征求意見稿); 6、保健食品注冊技術(shù)審評細(xì)則(征求意見稿)》。 |
南京:7月23日 大連:8月13日 (星期六 下 午) |
二、保健食品、特醫(yī)食品的管理新模式與研發(fā)應(yīng)用: 1、保健食品的管理新模式與研發(fā)要求: (1)、注冊與備案的分類管理;(2)、注冊申報(bào)與技術(shù)審評新模式;(3)、產(chǎn)品研發(fā)報(bào)告及技術(shù)研究要求; 2、保健食品功能學(xué)檢驗(yàn)與評價(jià)及常見問題; 3、保健食品產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及審評重點(diǎn); 4、保健食品樣品試制現(xiàn)場核查相關(guān)問題; 5、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品研發(fā)與個體化營養(yǎng)治療的應(yīng)用; 6、腫瘤營養(yǎng)若干問題; 7、食物蛋白中生物活性肽----生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、開發(fā)應(yīng)用; 8、保健食品工藝、質(zhì)量常見問題規(guī)避與應(yīng)對。 |
南京:7月24日 大連:8月14日 (星期日 上 午) |
三、備案、注冊申報(bào)及案例分析: 1.雙軌制下保健食品如何注冊申報(bào)與降低風(fēng)險(xiǎn); 2.保健食品備案制:適用對象與備案方式; 3.保健食品注冊資料要求及文本格式; 4.醫(yī)用食品的標(biāo)準(zhǔn)編制與注冊的技術(shù)要求; 5.表明產(chǎn)品安全性、營養(yǎng)充足性和臨床效果的材料準(zhǔn)備; 6.新食品原料安全性審查管理辦法和申報(bào)資料解讀; 7.以提取物為原料的保健食品注冊申報(bào)要求及資料審核; 8.保健食品注冊產(chǎn)品抽樣檢驗(yàn)與現(xiàn)場核查技術(shù)要點(diǎn); 9.保健食品工藝評價(jià)方法及申報(bào)資料要求; 10.進(jìn)口保健食品及特醫(yī)食品國內(nèi)申報(bào)流程解析。 |
南京:7月24日 大連:8月14日 (星期日 下 午) |
人保部中職協(xié)《保健食品項(xiàng)目工程管理師》證書考試 |
備 注 |
1、每個主題報(bào)告后均有10分鐘左右的答疑時間,請?zhí)崆皽?zhǔn)備; 2、報(bào)告日程如有變動,以報(bào)到時的會議日程為準(zhǔn)。 |
保健食品技術(shù)咨詢與申報(bào)指導(dǎo)服務(wù)平臺
培訓(xùn)費(fèi):現(xiàn)場交費(fèi)2200元/人,提前匯款2000元/人;在校生持學(xué)生證1200元/人;培訓(xùn)費(fèi)包括:場地、研討、資料及論文集。食宿統(tǒng)一安排,費(fèi)用自理。
聯(lián)系人:王老師
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