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培養(yǎng)基的質(zhì)量控制

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2010-12-22  來源:中國中醫(yī)藥現(xiàn)代遠(yuǎn)程教育
核心提示:對微生物實(shí)驗(yàn)室在培養(yǎng)基購置、貯存、制備、使用等方面應(yīng)采取的質(zhì)量控制措施進(jìn)行討論。

金晶 殷愛琴 徐子茗
哈爾濱市南崗區(qū)疾病預(yù)防控制中心

本文對微生物實(shí)驗(yàn)室在培養(yǎng)基購置、貯存、制備、使用等方面應(yīng)采取的質(zhì)量控制措施進(jìn)行討論,談一些觀點(diǎn)和看法。希望有助于微生物檢測工作的同行們更好的開展工作。

1 培養(yǎng)基、抗血清和試劑對微生物檢驗(yàn)質(zhì)量的影響

1.1 購置培養(yǎng)基、抗血清和試劑時(shí)要求供應(yīng)商提供產(chǎn)品質(zhì)控證書,盡量選擇通過ISO9000認(rèn)證的生產(chǎn)廠家。

使用前首先對外觀、批號、pH 值、滅菌要求、選擇性等進(jìn)行初步評估,用陽性和陰性對照菌株做質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn),要按照培養(yǎng)基和試劑標(biāo)簽說明的貯藏條件保存,自配的染液每周必須作質(zhì)控。如有條件可參照國際食品微生物與食品衛(wèi)生委員會(huì)提供的關(guān)于培養(yǎng)基質(zhì)控方法進(jìn)行質(zhì)控。

1.2 使用 培養(yǎng)基的使用應(yīng)在有效期內(nèi),開封后的保存、制備過程中器皿管壁的潔凈度以及配制時(shí)的pH值要嚴(yán)格按規(guī)定控制,不同批號的培養(yǎng)基和試劑不要混合使用。目前市售的大多數(shù)為半成品培養(yǎng)基,無論是分裝后滅菌,還是無菌分裝,都應(yīng)進(jìn)行嚴(yán)格的無菌試驗(yàn),證明無菌生長后才能使用。從可靠來源獲得的診斷血清應(yīng)注明收到的日期,如為凍干制品,還應(yīng)注明配成水溶液的日期。使用前檢查外觀應(yīng)清澈,如出現(xiàn)混濁表示己被雜菌污染。使用時(shí)應(yīng)注意其有效期和滴度,使用前用標(biāo)準(zhǔn)菌株試驗(yàn)其敏感性和特異性。

2 培養(yǎng)基的儲存

干粉培養(yǎng)基應(yīng)保存在陰涼干燥處,要避免陽光直射;未開瓶的培養(yǎng)基在室溫下的最長保存2年,開瓶后的干粉培養(yǎng)基易吸濕,應(yīng)注意防潮并在6個(gè)月內(nèi)用完。應(yīng)定期對儲存中的培養(yǎng)基進(jìn)行常規(guī)檢查,如容器密閉性復(fù)查、首次開封日期、內(nèi)容物的感官檢查,如果培養(yǎng)基發(fā)生結(jié)塊、顏色異常和其他變質(zhì)跡象就不能再使用。

3 培養(yǎng)基的性能測試

3.1 外觀控制制備好的培養(yǎng)基應(yīng)有相應(yīng)的顏色,一般的培養(yǎng)基應(yīng)澄清、無渾濁、無沉淀。使用前應(yīng)檢查培養(yǎng)基的顏色是否發(fā)生變化,是否蒸發(fā)/脫水。

3.2 污染控制 從每批制備好的培養(yǎng)基中選取部分進(jìn)行污染測試(無菌試驗(yàn)),確定無微生物生長方可使用。

3.3 性能測試

3.3.1 測試菌株選擇測試菌株是具有其代表種的穩(wěn)定

特性并能有效證明實(shí)驗(yàn)室特定培養(yǎng)基最佳性能的一套菌株,應(yīng)來自國際/國家標(biāo)準(zhǔn)菌種保藏中心ATCC標(biāo)準(zhǔn)菌株,菌株的選擇參考衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)WS/T232-2002《商業(yè)性微生物培養(yǎng)基質(zhì)量檢驗(yàn)規(guī)程》。

3.3.2 定量測試方法改良Miles-Misra法測試菌株過夜培養(yǎng)物10倍遞增稀釋;測試平板和參照平板劃分為4個(gè)區(qū)域并標(biāo)記;從最高稀釋度開始,分別滴一滴稀釋液于試驗(yàn)平板和對照平板標(biāo)記好的區(qū)域;將稀釋液涂滿整個(gè)1/4區(qū)域,37培養(yǎng)18小時(shí);對易計(jì)數(shù)的區(qū)域計(jì)數(shù),按公式計(jì)算生長率(生長率=待測培養(yǎng)基平板上得到的菌落總數(shù)/參考培養(yǎng)基平板上獲得的菌落總數(shù))。非選擇性培養(yǎng)基上目標(biāo)菌的生長率應(yīng)不低于0.7,該類培養(yǎng)基應(yīng)易于目標(biāo)菌生長;選擇性培養(yǎng)基上目標(biāo)菌的生長率應(yīng)不低于0.1。

3.3.3 半定量測試方法 改進(jìn)的劃線法接種法平板分ABCD四區(qū),共劃16條線,平行線大概相隔0.5cm,每條有菌落生長的劃線記作1分,每個(gè)僅一半的線有菌落生長記作0.5分,沒有菌落生長或生長量少于劃線的一半記作0分,分?jǐn)?shù)加起來得到生長指數(shù)G。目標(biāo)菌在培養(yǎng)基上應(yīng)呈現(xiàn)典型的生長,而非目標(biāo)菌的生長應(yīng)部分或完全被抑制, 目標(biāo)菌的生長指數(shù)G大于6時(shí),培養(yǎng)基可接受。

334 定性測試方法平板接種觀察法用接種環(huán)取測試菌培養(yǎng)物,在測試培養(yǎng)基表面劃平行直線。按標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的培養(yǎng)時(shí)間和溫度對接種后的平板進(jìn)行培養(yǎng), 目標(biāo)菌應(yīng)呈現(xiàn)良好生長,并有典型的菌落外觀、大小和形態(tài),非目標(biāo)菌應(yīng)是微弱生長或無生長。

編輯:songjiajie2010

 
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