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指示劑是化學試劑中的一類。在一定介質條件下，其顏色能發(fā)生變化、能產生渾濁或沉淀，以及有熒光現(xiàn)象等。常用它檢驗溶液的酸堿性；滴定分析中用來指示滴定終點；環(huán)境檢測中檢驗有害物。一般分為酸堿指示劑、氧化還原指示劑、金屬指示劑、吸附指示劑等。指示劑分類 
指示劑作用原理 指示劑的用量問題
1、酸堿指示劑
指示溶液中H+濃度的變化，是一種有機弱酸或有機弱堿，其酸性和堿性具有不同的顏色。
以甲基橙(Ka=10-3.4)為例，溶液的pH<3.1時，呈酸性，具紅色;ph>4.4時，呈堿性，具黃色；而在pH3.1~4.4，則出現(xiàn)紅黃的混合色橙色，稱之為指示劑的變色范圍。不同的酸堿指示劑有不同的變色范圍。
2、混合酸堿指示劑
注：混合酸堿指示劑要保存在深色瓶中。
3、氧化還原指示劑
氧化還原指示劑用于氧化還原法容量分析。下表列出一些在教學和工作中經常使用的部分氧化還原指示劑。
4、絡合指示劑
5、吸附指示劑
吸附指示劑對滴定條件的要求：指示劑的吸附能力弱于待測離子。
吸附指示劑是一類有機染料，用于沉淀法滴定。當它被吸附在膠粒表面后，可能是由于形成了某種化合物而導致指示劑分子結構的變化，從而引起顏色的變化。在沉淀滴定中，可以利用它的此種性質來指示滴定的終點。
6、熒光指示劑
滴定和確定渾濁液體和有色液體的pH可以使用熒光指示劑。在滴定過程中熒光色變不受液體顏色和其透明度的影響，因此常被選用。
在實際工作中，肉眼是難以準確地觀察出指示劑變色點顏色的微小的改變。人們目測酸堿指示劑從一種顏色變?yōu)榱硪环N顏色的過程，只能在一定的pH變化范圍內才能發(fā)生，即只有當一種顏色相當于另一種顏色濃度的十倍時才能勉強辨認其顏色的變化。在這種顏色變化的同時，介質氫滅菌生物指示劑的pH值則由一個值變到另一個值。
溶液的顏色變化范圍稱為指示劑的變色范圍即變色域。在變色范圍內，當溶液的pH值改變時，堿色成分和酸色成分的比值隨之改變，指示劑的顏色也發(fā)生改變。指示劑的變色范圍約2個pH單位。由于人的視覺對各種顏色的敏感程度不同，加上在變色域內指示劑呈現(xiàn)混合色，兩種顏色互相影響觀察，所以實際觀察結果與理論值有差別，大多數指示劑的變色范圍小于2個pH單位。
雙色指示劑的變色范圍不受其用量的影響，但因指示劑本身就是酸或堿，指示劑的變色要消耗一定的滴定劑，從而增大測定的誤差。對于單色指示劑而言，用量過多，會使用變色范圍向pH值減小的方向發(fā)生移動，也會增大滴定的誤差。例如:用0.1mol/LNaOH滴定0.1mol/LHAc，pHsp=8.5,突躍范圍為pH8.70-9.00，滴定體積若為50mL，滴入2~3滴酚酞，大約在pH=9時出現(xiàn)紅色；若滴入10~15滴酚酞，則在pH=8時出現(xiàn)紅色。顯然后者的滴定誤差要大得多。
指示劑用量過多，還會影響變色的敏銳性。例如：以甲基橙為指示劑，用HCl滴定NaOH溶液，終點為橙色，若甲基橙用量過多則終點敏銳性就較差。
常用指示劑的配制（供參考）
(具體配制方法以實驗標準為準)
1、二苯胺磺酸鈉指示液：
2、二苯偕肼指示液：
取二苯偕肼1g，加乙醇100mL使溶解，即得。
取雙硫腙50mg，加乙醇100mL使溶解，即得。
4、石蕊指示液：
取石蕊粉末10g,加乙醇40mL，回流煮沸1小時,靜置，傾去上層清液，再用同一方法處理二次，每次用乙醇30mL，殘渣用水10mL洗滌，傾去洗液，再加水50mL，煮沸，放冷，濾過，即得。變色范圍pH4.5~8.0(紅→藍)。
5、甲酚紅指示液：
取甲酚紅0.1g，加0.05mol/L氫氧化鈉溶液5.3ml使溶解，再加水稀釋至100mL，即得。變色范圍 pH7.2~8.8(黃→紅)
6、甲酚紅-麝香草酚藍混合指示液：
取甲酚紅指示液1份與0.1%麝香草酚藍溶液3份,混合，即得。
甲基紅指示液取甲基紅0.1g，加0.05mol/L氫氧化鈉溶液7.4mL使溶解，再加水稀釋至200mL，即得。變色范圍 pH4.2~6.3(紅→黃)。
7、1g/L(0.1%) 甲基紅指示劑的配制方法
所需藥品：甲基紅。
用途：配制甲基紅-溴甲酚綠混合指示劑。
配制方法：稱取1g甲基紅，用1000mL無水乙醇溶解。
8、甲基紅-亞甲藍混合指示液：
取0.1%甲基紅的乙醇溶液20mL，加0.2%亞甲藍溶液8mL，搖勻，即得。
9、甲基紅-溴甲酚綠混合指示液：
取0.1%甲基紅的乙醇溶液20mL，加0.2%溴甲酚綠的乙醇溶液30mL，搖勻，即得。
10、0.1%(1g/L)甲基橙指示液：
取甲基橙0.1g，加水100mL使溶解，熱溶解，冷卻后過濾備用。變色范圍 pH3.2~4.4(紅→黃)。
說明：每100 mL滴定液加1滴。加的量太多，反而不明確。本指示液適用于弱堿或氨、氫氧化鈣、氫氧化鍶、氫氧化鋇、氫氧化鎂的滴定，不適用于弱酸，例如氫氰酸、碳酸、亞砷酸、硼酸、鉻酸、有機酸的滴定，因此滴定強酸時，這些酸共存是沒有影響的。硝酸能破壞甲基橙，故不適用，但可加入過量的堿再進行滴定。甲基橙也用于乙醇溶液的滴定。
11、甲基橙-二甲苯藍FF混合指示液：
取甲基橙與二甲苯藍FF各0.1g，加乙醇100mL使溶解，即得。
12、鄰二氮菲指示液：
取硫酸亞鐵0.5g，加水100mL使溶解,加硫酸2滴與鄰二氮菲0.5g,搖勻，即得。本液應臨用新制。
13、茜素磺酸鈉指示液：
取茜素磺酸鈉0.1g，加水100mL使溶解，即得。變色范圍 pH3.7~5.2(黃→紫)
14、熒光黃指示液：
取熒光黃0.1g，加乙醇100mL使溶解，即得。
15、鈣黃綠素指示劑：
取鈣黃綠素0.1g，加氯化鉀10g，研磨均勻，即得。
16、鈣紫紅素指示劑：
取鈣紫紅素0.1g，加無水硫酸鈉10g,研磨均勻，即得。
17、姜黃指示液：
取姜黃粉末20g，用冷水浸漬4次，每次100mL,除去水溶性物質后，殘渣在100℃干燥，加乙醇100mL，浸漬數日，濾過，即得。
18、結晶紫指示液：
取結晶紫0.5g，加冰醋酸100mL使溶解，即得。
19、酚酞指示液：
0.1%（1g/L）酚酞指示劑的配制方法
0.1% 的酚酞指示劑是指100mL溶液使用 0.1g 的酚酞。
配置方法：稱量 0.1g 酚酞，然后用少量95%乙醇或者無水乙醇溶解，定量轉移至100mL容量瓶后再用乙醇定容稀釋到100mL即可。
0.5%（5g/L）酚酞指示劑的配制方法
取 0.5g 酚酞，溶于乙醇，用乙醇稀釋至 100mL，無需加水。變色范圍 pH8.3～10.0（無色→紅）。
說明：本指示液對酸敏感，例如，對碳酸變色，可用來檢查是否含碳酸氣。適用于強堿滴定無機酸、有機弱酸，也適用于乙醇溶液的滴定。強酸滴定弱堿(例如氨)不適合。硅酸和鋁存在，對本溶液變色無妨礙。與濃堿接觸紅色消失。
20、鉻黑T指示劑(5g/L)的配制方法
稱取0.50g鉻黑T和4.5g氯化羥胺，溶于乙醇中，用乙醇稀釋至100mL，貯存于棕色瓶中�？杀３謹翟虏蛔冑|。
21、5g /L淀粉指示液：
取可溶性淀粉0.5g，加水5mL攪勻后，緩緩傾入100mL沸水中，隨加隨攪拌，繼續(xù)煮沸2分鐘，放冷，傾取上層清液，即得。本液應臨用新制。
22、碘化鉀淀粉指示劑的配制方法
取碘化鉀 0.2g ，加新制的淀粉指示液100mL使溶解。
23、硫酸鐵銨指示液：
取硫酸鐵銨8g，加水100mL使溶解，即得。
24、溴酚藍指示液：
取溴酚藍0.1g，加0.05mol/L氫氧化鈉溶液3.0mL使溶解，再加水稀釋至200mL，即得。變色范圍 pH2.8~4.6(黃→藍綠)。
25、溴麝香草酚藍指示液：
取溴麝香草酚藍0.1g，加0.05mol/L氫氧化鈉溶液3.2mL使溶解，再加水稀釋至200mL，即得。變色范圍 pH6.0~7.6(黃→藍)。
26、麝香草酚酞指示液：
取麝香草酚藍0.1g，加0.05mol/L氫氧化鈉溶液4.3mL使溶解，再加水稀釋至200mL，即得。變色范圍 pH1.2~2.8(紅→黃)；pH8.0~9.6(黃→紫藍)。
取麝香草酚酞0.1g，加乙醇100mL使溶解，即得。變色范圍 pH9.3~10.5(無色→藍)。
27、麝香草酚藍指示液：
