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@化驗員,如何做方法確認你都會了嗎?

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2021-02-04
核心提示:如何做方法確認1初步評估非標方法初步評估的內(nèi)容至少包括但不限于:1) 實驗室是否具備執(zhí)行該標準的資源(人力、設(shè)施環(huán)境、儀器設(shè)
 如何做方法確認
1

初步評估非標方法

 

 初步評估的內(nèi)容至少包括但不限于:
1) 實驗室是否具備執(zhí)行該標準的資源(人力、設(shè)施環(huán)境、儀器設(shè)備、計量溯源等);
2) 測量的不確定度;
3) 檢出限;
4) 回收率;
5) 方法的選擇性;
6) 使用的濃度范圍;
7) 重復(fù)性限和/或復(fù)現(xiàn)性限、精密度;
8) 抵御外來影響的穩(wěn)健度;
9) 來自樣品母體(樣品基體)干擾的交叉靈敏度;
10) 溯源性驗證;
11) 方法的安全性;
12) 方法的經(jīng)濟性。
2

非標方法試驗確認


1) 公眾號【實驗室ISO17025】提醒:經(jīng)過評估,認為合適的方法,應(yīng)由技術(shù)負責(zé)人安排方法確認人員試驗進行確認,必要時可邀請權(quán)威技術(shù)機構(gòu)協(xié)助進行技術(shù)確認。

2) 通過包括對方法適用的濃度范圍、樣品基體、干擾和消除、試劑和材料、儀器設(shè)備、方法性能指標(包括校準曲線、測量范圍、準確度、精密度結(jié)果的測量不確定度、檢出限、定量限、方法的選擇性、線性、重復(fù)性或復(fù)現(xiàn)性、回收率、抵御外部影響的穩(wěn)健度或抵御來自樣品或測試物基體干擾的交互靈敏度以及偏倚等)等要素進行確認,并根據(jù)方法的適用范圍,選取不少于一種實際樣品進行測定。

3) 使用有證標準物質(zhì)(CRMs)評估方法偏差。使用的有證標準物質(zhì)應(yīng)盡可能與樣品基體一致。分析物的水平也應(yīng)在方法的適用范圍內(nèi)。應(yīng)關(guān)注客戶要求的濃度水平及規(guī)定的限量附近的檢測性能特性。如無合適基體的有證標準物質(zhì),應(yīng)進行回收率研究或與標準參考方法進行比對。在確認過程中,應(yīng)注意試驗中的可能出現(xiàn)的現(xiàn)象。所有試驗內(nèi)容和結(jié)果均要詳細。

4) 經(jīng)過試驗,并進行不確定度評價后,應(yīng)寫出試驗驗證報告。其中,報告限應(yīng)設(shè)定在一定置信度下可獲得定量結(jié)果的水平,檢出限和報告限的獲得能解釋和說明,日常應(yīng)用中維持方法性能的措施。這些措施應(yīng)包含在質(zhì)量控制條款中。報告中應(yīng)詳細記錄驗證的程序、過程和結(jié)果,對方法能否滿足預(yù)期用途進行評價(聲明),給出明確的結(jié)論性意見。

5) 當(dāng)設(shè)備、環(huán)境變化可能影響檢測結(jié)果或不滿足制造商的要求時,應(yīng)對檢測方法特性重新進行確認。

6) 對方法確認過程中得到的上述特性量是否滿足客戶的技術(shù)要求進行評審。非標準方法應(yīng)由不少于3名本領(lǐng)域高級職稱及以上專家進行審定,必要時,非標準方法還應(yīng)通過至少3家實驗室的驗證,非標準方法應(yīng)形成作業(yè)指導(dǎo)書。

7) 實驗室應(yīng)確保其人員培訓(xùn)和技術(shù)能力、設(shè)施和環(huán)境條件、采樣及分析儀器設(shè)備、試劑材料、標準物質(zhì)、原始記錄和檢測/監(jiān)測報告格式等符合非標準方法的要求。
3

 方法確認的技術(shù)


用于確定某方法性能的技術(shù)應(yīng)是以下一種或多種技術(shù)組合:
1) 使用參考標準或標準物質(zhì)(參考物質(zhì))進行校準或評估偏倚和精密度;
2) 與其他方法所得的結(jié)果進行比較;
3) 通過改變控制檢驗方法的穩(wěn)健度,如恒溫箱溫度、加樣體積等;
4) 實驗室間比對;
5) 對影響結(jié)果的因素作系統(tǒng)性評審;
6) 根據(jù)對方法的理論原理和實踐經(jīng)驗的科學(xué)理解,對所得結(jié)果不確定度進行評估。
4

 方法確認的記錄


1 方法確認的全過程應(yīng)形成報告,并附確認全過程的原始記錄,保證方法確認過程的可追溯。記錄名稱可依所使用的確認技術(shù)不同而不同,如:“使用參考標準(標準物質(zhì))進行校準的記錄(報告)”、“與某檢測方法比較分析記錄(報告)”、“比對試驗結(jié)果及其分析”、“某檢測方法影響結(jié)果因素的評審報告”、“測量不確定度評定記錄(報告)”等。

2 實驗室應(yīng)保存以下確認記錄:
1) 確認的過程(所使用的確認程序);
2) 規(guī)定的要求;
3) 確定的方法性能特性;
4) 所獲得的結(jié)果;
5) 方法的有效性聲明,并詳述與預(yù)期用途的適宜性。
3 已確認的方法正式引入使用的前提

在對方法進行確認后,技術(shù)負責(zé)人應(yīng)組織相關(guān)技術(shù)人員(必要時可邀請業(yè)內(nèi)專家)進行評審,對方法的性能能否滿足檢測要求做出結(jié)論性意見。

檢測方法經(jīng)確認滿足檢測要求后,技術(shù)負責(zé)人及時組織對檢測人員進行培訓(xùn)和考核。證實具備開展該方法的能力后,并征得客戶同意,并告知客戶相關(guān)方法可能存在的風(fēng)險后,才可正式引入使用。

文章來源于ISO 17025,轉(zhuǎn)載僅為分享知識,如有侵權(quán)請聯(lián)系刪除。


編輯:songjiajie2010

 
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