一、請問分析原始記錄表可以是電腦打上去的數據，打印出來的嗎？如果可以的話，該怎么保證原始記錄是可控的呢？

參考答案：

原始記錄可以是紙質的，也可能是電子的，要看第一手數據是在哪里產生的，那是最原始的數據�？梢源蛴〕鰜�，算整理和謄抄的記錄，只要能跟最初的數據對應上去就可以了。

 

二、如果一個檢測編號的檢測工作被分割成多個檢測任務，分配給多人分別檢測，產生的多套原始記錄不能各自獨自編制頁碼，那么原始記錄的頁碼在哪個節(jié)點、由誰編制較合適，或者說這種情況怎么處理較好？

參考答案：

多套原始記錄分別編碼就可以了，匯總即可。沒有必要第二份的原始記錄頁碼必須接著第一份原始記錄的頁碼

 

三、CMA只能根據產品來申請，不能根據某一具體項目審請嗎？如果某一產品沒有取得資質但其某個產品的某一指標取得資質，能否對其出具報告？

參考答案

CMA就是用項目和方法來申請的，只有某些省份是要根據產品來申請的，可能是地域要求這個需要自己去溝通下。

如果某一產品沒有取得資質但其某個產品的某一指標取得資質，能對其出具報告。

 

四、文件修改需增加內容，就增加了頁數，這樣會使整個章節(jié)的第幾頁共幾頁都發(fā)生改變，這時的修改記錄是只寫增加的內容，還要寫頁碼改變嗎？修改完，版本現在是第2018版第一次修改，但是每頁表頭都有版次，難道每頁都要換掉嗎，怎樣解決？

參考答案：

最好把每個文件分開成為獨立的文件（比如活頁），這樣便于管理，如果都在一起，頁碼肯定發(fā)生了變化，那就要寫增加的內容，可以不寫頁碼改變，這樣工作量很大。

 

五、管理體系文件修訂后，需不需要管理層（最高管理者）批準發(fā)布？

參考答案：

需要，太需要了，必須審核并批準，要審核完整性適用性充分性等。

 

六、質量手冊在修訂時，程序文件需要隨之進行修訂嗎？這兩個文件的版本號是否可以不一致？

參考答案：