1．培養(yǎng)細(xì)胞到對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期（約107細(xì)胞/ml）。
2．直接取0.1ml甲醛加到含有1ml培養(yǎng)物的離心管中固定細(xì)胞（甲醛濃度為3.7％；標(biāo)準(zhǔn)母液是37％）。
3．在甲醛中培養(yǎng)細(xì)胞30分鐘或稍長(zhǎng)時(shí)間。
4．用PBS洗兩次，離心5分鐘收集細(xì)胞。
5．用50μl的PBS懸浮細(xì)胞，加5個(gè)單位的羅丹明或熒光素連接的鬼筆環(huán)肽。
6．用PBS洗3次，重新懸浮在小體積的封固劑中。
7．用羅丹明或熒光素濾片觀察。