用同位素標(biāo)記的探針與電泳分離后的PCR擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行雜交，根據(jù)放射自顯影后底片曝光強(qiáng)弱可以對(duì)模板DNA進(jìn)行定量。Abbot等利用這種方法對(duì)人類T細(xì)胞白血病反轉(zhuǎn)錄基因進(jìn)行了定量研究。
　　PCR擴(kuò)增產(chǎn)物用專為檢測(cè)ds-DNA而設(shè)計(jì)的微量熒光計(jì)定量，利用染料H33258專與雙鏈DNA結(jié)合而使熒光增強(qiáng)50倍的特性。可以從標(biāo)準(zhǔn)模板系列稀釋擴(kuò)增產(chǎn)物量曲線上讀出樣品中模板DNA的量或拷貝數(shù)，達(dá)到PCR定量的目的。
　　利用倍比稀釋模板作系列稀釋PCR，求出最低（PCR-EB）檢測(cè)限來(lái)比較，也是常用的半定量PCR方法。