肺隔離癥是一種先天畸形，指沒有功能的胚胎性、囊腫性肺組織從正常肺隔離出來。一般不與呼吸道相通連，供血動脈來自主動脈（胸主動脈或腹主動脈分支）。可分為兩型：即葉內型及葉外型，葉內型較多見，病肺與其鄰近正常肺組織被同一臟層胸膜所覆蓋，可發(fā)生在任何一肺葉內，但多見于肺下葉。尤以左側后基底段為多。葉外型較少見，病肺位于其鄰近正常肺組織的臟層胸膜外，多數(shù)位于左肺下葉與橫隔之間。本病均應手術治療，療效良好。

臨床表現(xiàn)
　　1.病肺初始階段可不與正常支氣管相通，可無任何癥狀，僅在Ｘ線檢查時發(fā)現(xiàn)胸內有腫塊狀陰影。 2.咳嗽、咳痰、發(fā)熱和反復肺感染等癥狀。

診斷依據(jù)
　　1.咳嗽、咳痰、發(fā)熱等肺部反復感染病史。 2.Ｘ線胸部檢查見胸內腫塊狀陰影或多房性囊腔陰影。

治療原則
　　1.本癥如經診斷不論有無癥狀均應早作手術切除，以免反復感染，造成手術困難。 2.如有肺部感染，宜應用抗生素控制感染后再行手術，以減少手術并發(fā)癥。

用藥原則
　　1.無感染或感染輕者用藥以用藥框限“Ａ”為主。 2.感染重者，選用藥物可包括用藥框限“Ａ”、“Ｂ”或“Ｃ”。

輔助檢查
　　1.對癥狀不嚴重者檢查專案以檢查框限“Ａ”為主； 2.對癥狀嚴重者檢查專案可包括檢查框限“Ａ”、“Ｂ”或“Ｃ”。

療效評價
　　1.治愈：手術后癥狀消失，余肺擴張良好。 2.好轉：手術手癥狀改善。 3.未愈：癥狀未見改善。