汗管角化病是一種與遺傳有關(guān)的慢性角化性皮膚病，病因不明，多有家族史。目前認為與常染色體顯性遺傳有關(guān)。有人認為正常免疫過程紊亂后由于細胞遺傳變異的細胞株發(fā)生增生而致病。日光曝盼常為發(fā)病誘因，男性比女性多２－３倍。
臨床表現(xiàn)
1.原發(fā)損害為角化性丘疹，逐漸向周圍擴展，中央皮膚正�；蛭s，其邊緣為一狹窄的灰色或淡褐色角化性堤狀隆起，隆起頂部有一更窄的溝槽，無自覺癥狀； 2.好發(fā)于暴露部位，粘膜亦可發(fā)生。
診斷依據(jù)
1.于暴露部位出現(xiàn)角化性丘疹，邊緣有角化性堤狀隆起； 2.常于日盼后出現(xiàn)或加重； 3.組織病理檢查：邊緣角化隆起部分明顯角化過度，顆粒層消失，棘層增厚，堤頂有裂溝，溝內(nèi)有角栓，中有成柱狀排列的角化不全細胞帶。
治療原則
1.試服維生素Ａ或大劑量維生素Ｅ； 2.損害較小的可試用電灼、液氮冷凍或鐳射治療，或去炎松作損害部位注射，或局部應用５－１０％水楊酸軟膏、５－氟料嘧啶軟膏； 3.對發(fā)病與日光有關(guān)者避免曝盼可口服氯奎、煙山胺。
用藥原則
1.本病無特效療法，外用５－氟尿嘧啶或維甲酸，只能作對癥治療； 2.巨大或肥厚性損害，除手術(shù)外，可試用口服維甲酸類藥物； 3.對于發(fā)病與日光有關(guān)者，可口服氯奎。
輔助檢查
1.典型皮損，臨床診斷較易，一般不需要檢查； 2.病損太小，或疑有惡性變或與基底細胞癌、環(huán)狀扁平苔蘚等疾病鑒別有困難時，可作病理檢查。
療效評價
1.治愈：皮損消退，不留顯著疤痕； 2.好轉(zhuǎn)：皮損大部消退，或留有顯著疤痕； 3.未愈：皮損未消退。