紅細(xì)胞血型是1900年由奧地利K.蘭德施泰納發(fā)現(xiàn)的。他把每個(gè)人的紅細(xì)胞分別與別人的血清交叉混合后,發(fā)現(xiàn)有的血液之間發(fā)生凝集反應(yīng),有的則不發(fā)生。他認(rèn)為凡是凝集者,紅細(xì)胞上有一種抗原,血清中有一種抗體。如抗原與抗體有相對(duì)應(yīng)的特異關(guān)系,便發(fā)生凝集反應(yīng)。如紅細(xì)胞上有A抗原,血清中有A抗體,便會(huì)發(fā)生凝集。如果紅細(xì)胞缺乏某一種抗原,或血清中缺乏與之對(duì)應(yīng)的抗體,就不發(fā)生凝集。根據(jù)這個(gè)原理他發(fā)現(xiàn)了人的ABO血型。后來他又把不同人的紅細(xì)胞分別注射到家兔體內(nèi),在家兔血清中產(chǎn)生了3種免疫性抗體,分別叫做M抗體、N抗體及P抗體。用這3種抗體,又可確定紅細(xì)胞上3種新的抗原。這些新的抗原與ABO血型無關(guān),是獨(dú)立遺傳的,是另外的血型系統(tǒng)。而且M、N與P也不是一個(gè)系統(tǒng)。控制不同血型系統(tǒng)的血型基因在不同的染色體上,即使在一個(gè)染色體上,兩個(gè)系統(tǒng)的基因位點(diǎn)也相距甚遠(yuǎn),不是連鎖關(guān)系,因此是獨(dú)立遺傳的。
有些血型抗體是不完全抗體,與相應(yīng)的抗原細(xì)胞結(jié)合后看不出凝集現(xiàn)象,血清中有抗體但不容易發(fā)現(xiàn)。1945年抗人球蛋白試驗(yàn)應(yīng)用到血型檢查中來,這種試驗(yàn)就可檢查不完全抗體,從此,許多血型抗原陸續(xù)被人發(fā)現(xiàn)。每當(dāng)發(fā)現(xiàn)一個(gè)新抗原后就要確定這一抗原與已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的血型是什么關(guān)系,這樣在人的紅細(xì)胞上便確定了若干血型系統(tǒng)。此外,還有一些抗原,或因其在群體中出現(xiàn)的頻率太高,或因其在群體中分布的頻率太低,對(duì)它們無法進(jìn)行遺傳學(xué)分析。在沒有弄清它們的遺傳關(guān)系以前,暫且把這些抗原分別叫做高頻率抗原及低頻率抗原,對(duì)于它們的歸屬有待進(jìn)一步確定。
有些血型抗體是不完全抗體,與相應(yīng)的抗原細(xì)胞結(jié)合后看不出凝集現(xiàn)象,血清中有抗體但不容易發(fā)現(xiàn)。1945年抗人球蛋白試驗(yàn)應(yīng)用到血型檢查中來,這種試驗(yàn)就可檢查不完全抗體,從此,許多血型抗原陸續(xù)被人發(fā)現(xiàn)。每當(dāng)發(fā)現(xiàn)一個(gè)新抗原后就要確定這一抗原與已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的血型是什么關(guān)系,這樣在人的紅細(xì)胞上便確定了若干血型系統(tǒng)。此外,還有一些抗原,或因其在群體中出現(xiàn)的頻率太高,或因其在群體中分布的頻率太低,對(duì)它們無法進(jìn)行遺傳學(xué)分析。在沒有弄清它們的遺傳關(guān)系以前,暫且把這些抗原分別叫做高頻率抗原及低頻率抗原,對(duì)于它們的歸屬有待進(jìn)一步確定。