它最初由在德國(guó)生物學(xué)家羅伯特·科赫手下工作的細(xì)菌學(xué)家朱利斯·理查德·佩特里(Julius Richard Petri,1852-1921)于1887年設(shè)計(jì),故又稱為"佩特里皿"。培養(yǎng)皿質(zhì)地脆弱、易碎,故在清洗及拿放時(shí)應(yīng)小心謹(jǐn)慎、輕拿輕放。使用完畢的培養(yǎng)皿最好及時(shí)清洗干凈,存放在安全、固定的位置,防止損壞、摔壞。
培養(yǎng)皿分為:60mm、100mm、150mm三個(gè)尺寸
培養(yǎng)皿的清潔
1.浸泡:新的或用過(guò)的玻璃器皿要先用清水浸泡,軟化和溶解附著物。新玻璃器皿使用前得先用自來(lái)水簡(jiǎn)單刷洗,然后用5%鹽酸浸泡過(guò)夜;用過(guò)的玻璃器皿往往附有大量蛋白質(zhì)和油脂,干涸后不易刷洗掉,故用后應(yīng)立即浸入清水中備刷洗。
2.刷洗:將浸泡后的玻璃器皿放到洗滌劑水中,用軟毛刷反復(fù)刷洗。不要留死角,并防止破壞器皿表面的光潔度。將刷洗干凈的玻璃器皿洗凈、晾干,備浸酸。
3.浸酸:浸酸是將上述器皿浸泡到清潔液中,又稱酸液,通過(guò)酸液的強(qiáng)氧化作用清除器皿表面的可能殘留物質(zhì)。浸酸不應(yīng)少于六小時(shí),一般過(guò)夜或更長(zhǎng)。放取器皿要小心。
4.沖洗:刷洗和浸酸后的器皿都必須用水充分沖洗,浸酸后器皿是否沖洗的干凈,直接影響到細(xì)胞培養(yǎng)的成敗。手工洗滌浸酸后的器皿,每件器皿至少要反復(fù)“注水-倒空”15次以上,最后用重蒸水洗2-3次,晾干或烘干后包裝備用。
5.一次性使用的塑料培養(yǎng)皿一般出廠時(shí)就已射線滅菌或者化學(xué)滅菌。
培養(yǎng)皿的分類
1.根據(jù)培養(yǎng)皿用途的不同可分為細(xì)胞培養(yǎng)皿和細(xì)菌培養(yǎng)皿。
2.根據(jù)制造材料的不同分為塑料培養(yǎng)皿和玻璃培養(yǎng)皿,但進(jìn)口培養(yǎng)皿和一次性培養(yǎng)皿都是塑料材料。
3.根據(jù)大小的不同通?煞譃橹睆綖35mm,60mm,90mm。150mm培養(yǎng)皿。
4.根據(jù)分隔的不同又可分為2分隔培養(yǎng)皿,3分隔培養(yǎng)皿等。
5.培養(yǎng)皿材質(zhì)基本上分為兩類,主要為塑料和玻璃的,玻璃的可以用于植物材料、微生物培養(yǎng)和動(dòng)物細(xì)胞的貼壁培養(yǎng)也可能用到。塑料的可能是聚乙烯材料的,有一次性的和多次使用的,適合實(shí)驗(yàn)室接種、劃線、分離細(xì)菌的操作,可以用于植物材料的培養(yǎng)。
培養(yǎng)皿使用注意事宜
1.使用前經(jīng)過(guò)清潔消毒,培養(yǎng)皿清潔與否對(duì)工作影響較大,可影響培養(yǎng)基的酸堿度,若有某些化學(xué)藥品的存在,會(huì)抑制細(xì)菌生長(zhǎng)。
2.新購(gòu)的培養(yǎng)皿應(yīng)先用熱水沖洗,再置于質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%或2%的鹽酸溶液中浸泡數(shù)小時(shí),使游離堿性物質(zhì)除去,再用蒸餾水沖洗2次。
3.若要培養(yǎng)細(xì)菌,再用高壓蒸氣(一般6.8*10的5次方Pa高壓蒸氣),120℃的溫度下30min滅菌,置室溫中干燥,或用干熱滅菌,就是將培養(yǎng)皿置于烘箱內(nèi),溫度控制在120℃左右的情況下維持2h,即可殺死細(xì)菌的胞牙。
4.經(jīng)過(guò)消毒的培養(yǎng)皿才能接種培養(yǎng)使用。
來(lái)源:網(wǎng)絡(luò)轉(zhuǎn)載,封面圖來(lái)源創(chuàng)客貼會(huì)員,食品微生物檢測(cè)小編整理。
提醒:文章、視頻、圖片等所有內(nèi)容,僅用于學(xué)習(xí)交流,若有侵權(quán)內(nèi)容及其他涉法內(nèi)容,請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系刪除或修改,特此聲明!