我國出口食品企業(yè)在應(yīng)用HACCP體系管理食品生產(chǎn)后，基本上可以控制微生物等生物危害和物理危害，但在控制藥物殘留等化學(xué)危害方面就顯得力不從心。因?yàn)樗幬餁埩舯O(jiān)控體系失控的問題，我國動物源性食品出口險(xiǎn)象環(huán)生。1996年，歐盟以我國出口的禽肉中含有農(nóng)藥、獸藥殘留和動物疫病等為由對我國關(guān)閉5年，使我國失去了每年近3萬噸雞胸脯肉的出口市場；1998年我國出口到德國的蜂蜜因殺蟲脒超標(biāo)，使2萬噸產(chǎn)品被退貨，索賠100萬美元；同年，因出口日本的烤鰻含有禁用藥惡喹酸，造成出口烤鰻受阻；2002年1月，歐盟又以我國出口的小龍蝦制品中藥物殘留超標(biāo)為由全面禁止我國動物源性食品，致使我國265個(gè)集裝箱，價(jià)值1500萬美元的6000多噸貨物無法通關(guān)；隨后日本、美國分別對我國動物源性儀器提出11種藥物殘留檢測要求，瑞士對我國禽肉的禁令和解禁反復(fù)無常。這對我國動物源性食品出口造成很大的打擊，2000年我國肉類產(chǎn)量6250萬噸，占世界總產(chǎn)量227.4%，但出口量只有產(chǎn)量的1%。

　　3 藥物殘留控制不力原因分析

　　HACCP體系有一個(gè)原則，即一個(gè)危害能通過下道工序進(jìn)行消除或降低到可接受水平，則原則上不必將此點(diǎn)列為關(guān)鍵控制點(diǎn)。根據(jù)此原則，建立HACCP體系的企業(yè)一般都會將原料作為控制藥物殘留的關(guān)鍵控制點(diǎn)，因?yàn)椴辉诖谁h(huán)節(jié)上解除其危害，則以后的生產(chǎn)工序無法解決。對于如何確立關(guān)鍵限值，企業(yè)一般依據(jù)關(guān)鍵限值應(yīng)易于測量、觀察的原理，以官方出具的安全區(qū)域證明、檢疫合格證明、用藥記錄和監(jiān)管記錄等官方證明和企業(yè)記錄的完整和符合要求為關(guān)鍵限值。按理說企業(yè)按此要求收購原料就可以將藥殘危害消除或降低到可接受水平。但事實(shí)并不如此，為什么？筆者覺得以下幾個(gè)方面的原因。

　　3.1 HACCP體系應(yīng)用不準(zhǔn)確。根據(jù)CAC/RCPl-1969，Kev3（1997）《食品衛(wèi)生通則》附錄《HACCP體系及其應(yīng)用準(zhǔn)則》和美國FDA的HACCP體系應(yīng)用指南中的論述，GMP、SSOP是制定和實(shí)施HACCP計(jì)劃的基礎(chǔ)和前提條件。也就是說如果達(dá)不到 GMP法規(guī)的要求或沒有制定有效的、具有可操作性的SSOP或沒有有效實(shí)施SSOP，則實(shí)施 HACCP計(jì)劃將成為一句空話。那么，我們在將原料作為關(guān)鍵控制點(diǎn)時(shí)，是否應(yīng)該先建立健全和完善此環(huán)節(jié)的GMP和SSOP。以野生捕撈的水產(chǎn)品來說，在官方公布安全捕撈區(qū)域之前，相關(guān)部門是否清楚捕撈區(qū)域的具體藥物污染情況，水域藥物污染程度和水生動物藥物污染之間是否有某種定性或定量的關(guān)系。或者說，安全捕撈區(qū)域的標(biāo)準(zhǔn)是什么，它是否能說明該區(qū)域的水產(chǎn)品不存在藥物殘留危害，或危害已降到可接受水平。如果沒有這些前期工作作為基礎(chǔ)，就將官方公布的安全區(qū)域作為保證原料安全衛(wèi)生一個(gè)關(guān)鍵限值是不科學(xué)的。

　　3.2 藥殘控制管理體系不完善。在國外對我國動物源性食品提出藥物殘留控制要求以后，中國檢驗(yàn)檢疫部門和出口企業(yè)產(chǎn)品檢測力度等。但事實(shí)上并沒有從根本上控制住出口產(chǎn)品藥殘超標(biāo)事件的發(fā)生。至此我們應(yīng)該系統(tǒng)思考動物源性食品中藥物殘留問題，認(rèn)真分析動物源食品生產(chǎn)系統(tǒng)，我們不難發(fā)現(xiàn)我國動物源食品安全管理是由多個(gè)部門同時(shí)進(jìn)行的，但沒有一個(gè)相應(yīng)的直轄市機(jī)制多頭管理，職權(quán)不清，管理效率低下，管理工作不到位。最突出的問題就是執(zhí)法主體多頭，各自為政。但食品安全控制是涉及從農(nóng)場（原料生產(chǎn)場所）生產(chǎn)到加工部門到流通部門到消費(fèi)者的完整鏈條。任…環(huán)節(jié)控制不力，就無法保證最終產(chǎn)品的安全。

　　3.3 藥物殘留檢測能力不足。為了應(yīng)對國外提出的各項(xiàng)藥殘檢測要求，中國檢驗(yàn)檢疫部門和其他相關(guān)部門都加大在藥殘檢測方面的投入，但在短期之內(nèi)并不足以滿足相關(guān)要求。目前我國的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)中只有較少部分涉及到藥物殘留，而且標(biāo)準(zhǔn)本身質(zhì)量不高，無法與世界接軌；基層單位更是存在檢測設(shè)備不足，技術(shù)人員緊缺的情況；檢測方法無法適應(yīng)檢測量的需要，國外在檢測藥物殘留時(shí)一般都是用快速檢測法篩選，而我國現(xiàn)在普遍使用液相色譜和氣相色譜等耗時(shí)費(fèi)力的方法檢測。

　　4 建議

　　4.1 完善藥物殘留控制管理體系。首先應(yīng)改革目前食品安全多部門分割管理的局面，實(shí)行統(tǒng)一管理體系。改革完善獸醫(yī)體制，實(shí)行官方獸醫(yī)制度，發(fā)展授權(quán)獸醫(yī)計(jì)劃，有效地將動物產(chǎn)品安全管理體系向前延伸到動物飼養(yǎng)環(huán)節(jié)。

　　4.2 健全法律法規(guī)。切實(shí)改革目前各部門法律法規(guī)不銜接，與國際上有關(guān)規(guī)定不接軌的狀況。加快對藥物殘留管理立法，把獸藥殘留監(jiān)督與控制納入法制管理的軌道，使其有法可依，有章可循，推動和促進(jìn)藥物殘留監(jiān)控工作。

　　4.3 加強(qiáng)藥物殘留檢測工作。一是要加大技術(shù)人員引進(jìn)和培訓(xùn)的力度；二是要加快檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)的制定，應(yīng)盡快與國際標(biāo)準(zhǔn)接軌；三是要增加基層單位檢測力量的投入；四是要加快快速檢測方法的研究和開發(fā)，以滿足監(jiān)測工作的需要。

　　4.4 系統(tǒng)應(yīng)用HACCP體系。筆者認(rèn)為可以將前三項(xiàng)建議比作是食品生產(chǎn)過程中原料環(huán)節(jié)的GMP和SSOP。那么，如果要應(yīng)用HACCP體系徹底解決動物源食品中藥物殘留問題，并以原料環(huán)節(jié)作為控制藥物污染的關(guān)鍵控制點(diǎn)，首先應(yīng)解決原料環(huán)節(jié)的管理體制法律法規(guī)和檢測投入問題。如果避開這些基礎(chǔ)性的工作，孤立地將原料環(huán)節(jié)作為關(guān)鍵控制點(diǎn)來控制動物產(chǎn)品中的化學(xué)危害，效果可能還是不明顯。因?yàn)殡x開了GMP和SSOP，HACCP體系的預(yù)防性管理作用也就不復(fù)存在。