但在新食品原料實際應用過程中，我們可能會對新食品原料的審批、使用和標示有一些疑問，下面食品伙伴網(wǎng)就常見的一些問題進行探討說明。

 

一、新食品原料定義、管理及查詢

 

　　1、什么是新食品原料

 

　　隨著我國的新食品原料管理制度的變革，新食品原料的名稱經(jīng)歷了從“新資源食品”到“新食品原料”的變化過程，新食品原料這一概念的內(nèi)涵也隨之發(fā)生變化。

 

　　現(xiàn)行《新食品原料安全性審查管理辦法》明確：“新食品原料是指在我國無傳統(tǒng)食用習慣的以下物品（一）動物、植物和微生物；（二）從動物、植物和微生物中分離的成分；（三）原有結(jié)構(gòu)發(fā)生改變的食品成分；（四）其他新研制的食品原料�！逼渲小皞鹘y(tǒng)食用習慣”是指某種食品在省轄區(qū)域內(nèi)有30年以上作為定型或者非定型包裝食品生產(chǎn)經(jīng)營的歷史，并且未載入《中華人民共和國藥典》。

 

　　2、新食品原料的審批管理

 

　　具有食品原料的特性，符合應當有的營養(yǎng)要求，且無毒、無害，對人體健康不造成任何急性、亞急性、慢性或者其他潛在性危害，并符合上述新食品原料定義的物品，如需開發(fā)用于普通食品的生產(chǎn)經(jīng)營，應當按照《新食品原料安全性審查管理辦法》的規(guī)定申報批準。但是已列入《食品安全國家標準 食品添加劑使用標準》（GB 2760）、《食品安全國家標準 食品營養(yǎng)強化劑使用標準》（GB 14880）的不在申報范圍內(nèi)。

 

　　根據(jù)《食品安全法》的要求，利用新的食品原料生產(chǎn)食品，應當向國務院衛(wèi)生行政部門（國家衛(wèi)生健康委員會）提交相關(guān)產(chǎn)品的安全性評估材料，由國務院衛(wèi)生行政部門組織審查。

 

　　申請人依據(jù)《新食品原料申報與受理規(guī)定》等法規(guī)要求，向國家衛(wèi)生健康委員會提交規(guī)定的申報材料后，國家衛(wèi)生健康委政務大廳對接收的申請材料進行審核，并視審核情況做出受理、不予受理、補正材料的決定書或通知書。公眾想要了解新食品原料的審批動態(tài)的，可以通過國家衛(wèi)生健康委員會政務服務平臺進行查詢：https://zwfw.nhc.gov.cn/kzx/sdxx/sdxxqb/。

 

　　專家評審委員會通過評審對新食品原料做出技術(shù)評審結(jié)論。最終的審批結(jié)果分為三種：批準公告、不予許可、終止審查。

 

　　3、關(guān)于終止審查的說明

 

　　在新食品原料審批過程中，有三種情況專家評審委員會作出“終止審查”的技術(shù)評審結(jié)論：

 

　　經(jīng)審核為普通食品或與普通食品具有實質(zhì)等同的；

 

　　與已公告的新食品原料具有實質(zhì)等同的；

 

　　其他終止審查的情況。

 

　　其中實質(zhì)等同，是指如某個新申報的食品原料與食品或者已公布的新食品原料在種屬、來源、生物學特征、主要成分、食用部位、使用量、使用范圍和應用人群等方面相同，所采用工藝和質(zhì)量要求基本一致，可以視為它們是同等安全的，具有實質(zhì)等同性。下面針對上述終止審查情況進行舉例說明。

 

　�。�1）經(jīng)審核為普通食品或與普通食品具有實質(zhì)等同的：大豆低聚糖，終止審查意見為“大豆低聚糖已有國家標準，作為食品原料使用時，應按大豆低聚糖標準（GB/T22491-2008）有關(guān)內(nèi)容執(zhí)行�！�

 

　　（2）與已公告的新食品原料具有實質(zhì)等同的：透明質(zhì)酸鈉，終止審查意見為“本產(chǎn)品以葡萄糖、酵母粉、蛋白胨等為培養(yǎng)基，由馬鏈球菌獸疫亞種經(jīng)發(fā)酵生產(chǎn)而成。與已批準公告的透明質(zhì)酸鈉（原衛(wèi)生部2020年第9號公告）具有實質(zhì)等同性。建議終止審查，按照已公告的透明質(zhì)酸鈉有關(guān)內(nèi)容執(zhí)行�！狈�合審查意見的透明質(zhì)酸鈉按新食品原料管理。

 

　　（3）其他終止審查的情況：金蓮花，終止審查意見為“鑒于金蓮花已有多種單方和成方制劑被《中華人民共和國藥典》收錄，具有明確的藥理活性，建議終止審查。”可以明確金蓮花不屬于食品原料。

 

　　4、新食品原料的查詢

 

　　如果想要知道某種原料是不是已經(jīng)被批準的新食品原料，或者想要查看目前已批準的、終止審查的或公開征求意見的新食品原料有哪些，可以通過以下途徑進行查詢。

 

　　（1）食品伙伴網(wǎng)的食品原料信息數(shù)據(jù)庫

 

　　食品伙伴網(wǎng)的食品原料信息數(shù)據(jù)庫匯總了歷年來經(jīng)批準和終止審查的新食品原料信息，并關(guān)聯(lián)了新食品原料公告原文和相關(guān)的復函，是十分便捷的查詢工具。

 

　　查詢鏈接：

 

　　http://db.foodmate.net/xinshipin/。

 

　�。�2）國家衛(wèi)生健康委員會衛(wèi)生行政許可公眾查詢系統(tǒng)

 

　　在該查詢系統(tǒng)中，分為2007年前批準的新資源食品和2007年后批準的新食品原料公告目錄，新食品原料終止審查目錄。

 

　　查詢鏈接：

 

　　https://slps.jdzx.net.cn/xwfb/gzcx/PassFileQuery.jsp。

 

　�。�3）國家衛(wèi)生健康委員會官方網(wǎng)站

 

　　如果想要查詢某一種新食品原料的批準情況和公告詳情，也可以在國家衛(wèi)生健康委員會官方網(wǎng)站直接搜索該新食品原料的名稱。

 

　　（4）國家風險評估中心行政許可征求意見

 

　　如要了解關(guān)于新食品原料征求意見的相關(guān)信息，可以通過風險評估中心行政許可征求意見欄了解相關(guān)動態(tài)。

 

　　查詢鏈接：

 

　　https://www.cfsa.net.cn/Article/LawNew_List.aspx?channelcode=FD7DFE7A58DAB7788ED6929809972C8AE0FC102162B069D1&code=9535ED5882D69AD7F633FEA0205BE83A

 

二、充分了解新食品原料的公告內(nèi)容以及合規(guī)使用新食品原料

 

　　1、注意新食品原料公告內(nèi)容

 

　　根據(jù)《新食品原料安全性審查管理辦法》，新食品原料的公告通常包含原料名稱、來源、生產(chǎn)工藝、主要成分、質(zhì)量規(guī)格要求、標簽標識要求和其他需要公告的內(nèi)容。其中“其他需要說明的情況”是非常富有變化性的，關(guān)于不適宜人群和特殊的標簽標示要求通常包含在這個要素中。

 

　　我們判定某種原料是否屬于新食品原料時，需要檢索新食品原料公告，仔細查閱公告原文，充分了解公告內(nèi)容，包括食用部位、食用方式、食用量、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量規(guī)格、使用范圍、不適宜人群等，避免誤用新食品原料。

 

　　例如“人參（人工種植）”，在該新食品原料公告基本信息欄中明確：“來源：5年及5年以下人工種植的人參”，說明5年以上的人工種植人參不在批準的新食品原料范疇。再比如“木姜葉柯”，其公告中明確食用部位為嫩葉（芽），食用方式為沖泡，那么不在公告范圍內(nèi)的其他部位，或食用方式與公告不同，也不屬于新食品原料的公告范圍。

 

　　新食品原料公告在大多數(shù)情況下，會注明原料的拉丁文名稱，無法判別所用的原料是否為公告中的原料時，可以通過核實兩者的拉丁文名稱是否一致來輔助判斷。

 

　　2、新食品原料濃度折算

 

　　某些新食品原料會通過微囊化和稀釋工藝生產(chǎn)較公告濃度低的新食品原料，在這種情況下，新食品原料的食用量需要按產(chǎn)品濃度折合計算。

 

　　此處參考原衛(wèi)生部關(guān)于葉黃素酯的批準公告和《關(guān)于低濃度葉黃素酯使用問題的請示》的復函：《衛(wèi)生部關(guān)于批準嗜酸乳桿菌等7種新資源食品的公告》（2008年第12號）中要求葉黃素酯中葉黃素二棕櫚酸酯含量＞55.8%，食用量小于≤12 毫克/天；《衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于葉黃素酯使用問題的復函》明確：“通過微囊化和稀釋工藝生產(chǎn)的低濃度葉黃素酯，可以作為食品原料使用，其食用量應當按產(chǎn)品濃度折合計算”。

 

　　依據(jù)上述情況，假設經(jīng)稀釋后的葉黃素酯中葉黃素二棕櫚酸酯含量為20%，則其食用量應＜（55.8%×12/20%）（mg/天）。

 

　　3、新食品原料的帶入合規(guī)性

 

　　2021年11月國家市場監(jiān)督管理總局的公眾留言咨詢回復有一條是關(guān)于“固體飲料能否加入到運動營養(yǎng)食品中”的問題，引起關(guān)注，原文如下圖。通過該條留言及回復情況，可以看出市場監(jiān)管的態(tài)度：不支持故意通過使用特定原料將某種不能在終產(chǎn)品中使用的新食品原料帶入到終產(chǎn)品中。

 

三、應如何在配料表中標示新食品原料名稱

 

　　1、新食品原料在配料表中的標示要求

 

　　《新食品原料安全性審查管理辦法》明確：“食品中含有新食品原料的，其產(chǎn)品標簽標識應當符合國家法律、法規(guī)、食品安全標準和國家衛(wèi)生計生委公告要求。”依據(jù)該規(guī)定，食品配料表中的新食品原料名稱也應符合公告的要求。

 

　　不嚴格按照公告要求標示新食品原料的配料名稱，可能會造成誤導。以“人參”為例，“人參”被列入《可用于保健食品的物品名單》，該清單中所列物品僅限用于保健食品；原衛(wèi)生部2012年第17號公告明確“人參（人工種植）”納入新食品原料管理。因此在配料表中直接標示“人參”并不準確，以新食品原料的身份應用到食品中時，應標示公告中的名稱“人參（人工種植）”。

 

　　2、新食品原料食用量的標示

 

　　依據(jù)《國家衛(wèi)生計生委食品司關(guān)于預包裝食品含新食品原料標簽標示以及低聚果糖有關(guān)問題的復函》（國衛(wèi)食品標便函〔2015〕279號）：“根據(jù)《食品安全國家標準 預包裝食品標簽通則》（GB 7718—2011）相關(guān)規(guī)定，食用方法屬于推薦標示內(nèi)容。預包裝食品中含有已公告的新食品原料，若公告中明確要求在標簽、說明書中標示食用量和不適宜人群，則應當按照相關(guān)公告要求進行標示；若公告中有食用量和不適宜人群要求，但未要求在標簽、說明書中標示的，可以由食品生產(chǎn)企業(yè)自行選擇是否標示。”

 

　　原衛(wèi)生部2008年第12號公告明確庫拉索蘆薈凝膠的食用量≤30克/天；但是公告中沒有要求必須在產(chǎn)品標簽上標示“食用量”。《衛(wèi)生部等6部局關(guān)于含庫拉索蘆薈凝膠食品標識規(guī)定的公告》（2009年第1號公告）中對庫拉索蘆薈凝膠的食用量標示有相應的說明：“企業(yè)應在企業(yè)標準中對添加庫拉索蘆薈凝膠的食品的每日食用量作出規(guī)定。若無法確保消費者蘆薈日攝入量在安全范圍內(nèi)，應在包裝上標注每日食用量警示語�！�

 

　　結(jié)合上述復函和公告要求，可以看出，如新食品原料公告中沒有明確要求在標簽上標示“食用量”的，可以結(jié)合公告的食用量要求和食品的最終消費情況來確定是否在標簽中注明“食用量”。能夠確保消費者日攝入量處于安全范圍，可以自行選擇是否在標簽上標示“食用量”，無法確保消費者的新食品原料的日攝入量在安全范圍內(nèi)的，建議在包裝上標示每日食用量。

 

　　3、不適宜人群的標示

 

　　某些新食品原料在申報時未提供嬰幼兒、孕婦等特殊人群的食用的安全性評估材料，或提供的材料不足以確保在特殊群體中的食用安全性，因此，在其新食品原料公告中明文要求注明不適宜人群，例如“寶樂果粉”、“米糠脂肪烷醇”、“人參（人工種植）”等。終產(chǎn)品中如添加了這類新食品原料，應根據(jù)要求在標簽中注明不適宜人群。

 

　　關(guān)于上述在配料表中的名稱、食用量和不適宜人群的標示，示例如下圖。