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其他酒生產(chǎn)許可證審查細則(2006版)

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2007-03-27
一、發(fā)證產(chǎn)品及申證單元
實施食品生產(chǎn)許可證管理的其他酒包括配制酒、其他蒸餾酒和其他發(fā)酵酒。
配制酒是指以蒸餾酒、發(fā)酵酒或食用酒精為酒基,以食用動植物、食品添加劑作為呈香、呈味、呈色物質(zhì),按一定工藝加工而成,改變了其原酒基風(fēng)格的飲料酒。配制酒中包括露酒,主要產(chǎn)品例如:參茸酒、竹葉青、利口酒等。
其他蒸餾酒是指除白酒外的,以淀粉質(zhì)、糖質(zhì)或水果等為原料,加入糖化發(fā)酵劑,經(jīng)發(fā)酵、蒸餾制成的產(chǎn)品。主要產(chǎn)品例如:白蘭地、威士忌、俄得克、朗姆酒、各種水果白蘭地和水果蒸餾酒等。
其他發(fā)酵酒是指以淀粉質(zhì)、糖質(zhì)或水果等為原料,加入發(fā)酵劑(淀粉質(zhì)原料需加糖化劑),經(jīng)發(fā)酵制成的產(chǎn)品。主要產(chǎn)品例如:清酒、米酒(醪糟)、奶酒等。
其他酒的申證單元3個,在生產(chǎn)許可證上注明獲證產(chǎn)品名稱,即其他酒(配制酒、其他蒸餾酒、其他發(fā)酵酒),生產(chǎn)許可證有效期3年,其產(chǎn)品類別編號1505。
二、基本生產(chǎn)流程及關(guān)鍵控制環(huán)節(jié)。
(一)基本生產(chǎn)流程。
1. 配制酒。
酒基↘
提取→分離汁→調(diào)配→貯存→澄清處理→封裝→成品
原料→預(yù)處理↗
也可經(jīng)蒸餾后,再進行調(diào)配及以后的各工序。如購入原酒加工的,可只進行調(diào)配及以后各工序。
酒精度≤20%vol的產(chǎn)品,應(yīng)在封裝前增加殺菌工序;但同時糖度≥18%或pH≤3.5的產(chǎn)品可沒有殺菌工序。
如購入的是經(jīng)過預(yù)處理的原料,可沒有預(yù)處理工序。
根據(jù)不同的產(chǎn)品,分離汁和澄清處理的工序可不進行。
2. 其他蒸餾酒。
原料→預(yù)處理→發(fā)酵→蒸餾→貯存→調(diào)配→過濾→封裝→成品
白蘭地和威士忌需經(jīng)橡木桶貯存。
如以淀粉質(zhì)為原料,需經(jīng)糖化后再發(fā)酵。如購入原酒加工的,可只進行蒸餾或調(diào)配及以后的各工序。
3. 其他發(fā)酵酒。
原料→預(yù)處理→發(fā)酵→分離→貯存→調(diào)配→除菌(殺菌)→封裝→成品
以淀粉質(zhì)為原料的,需經(jīng)糖化后再發(fā)酵。如產(chǎn)品為澄清的,需經(jīng)澄清處理。殺菌工序也可放在裝瓶后進行。
(二)關(guān)鍵控制環(huán)節(jié)。
1. 原材料的質(zhì)量;2. 發(fā)酵或提取過程的控制;3. 貯存過程的控制;4. 穩(wěn)定性處理;5. 調(diào)配
(三)容易出現(xiàn)的質(zhì)量安全問題。
1. 使用食品添加劑不規(guī)范;2. 微生物超標
三、必備的生產(chǎn)資源
(一)生產(chǎn)場所。
1. 廠房總體布局要求。
除生產(chǎn)場所必須具備的生產(chǎn)環(huán)境外,還應(yīng)當(dāng)具有與產(chǎn)品加工能力相適應(yīng)的原料處理車間、制酒車間、貯酒車間(酒庫)、包裝車間、成品倉庫等場所。污水排放應(yīng)必須符合國家有關(guān)標準的規(guī)定。
如企業(yè)是購買經(jīng)過預(yù)處理的原料,可不建原料處理車間。
⑴原料處理車間
原料處理車間的設(shè)計與設(shè)施應(yīng)能滿足去除雜物(雜質(zhì)、泥土等)、破碎、防塵的工藝技術(shù)要求。如處理干燥的原料應(yīng)滿足防塵要求;如原料需要浸泡清洗,應(yīng)滿足排水的工藝要求。
⑵制酒車間
制酒車間的設(shè)計與設(shè)施應(yīng)能滿足配料、發(fā)酵或提取、調(diào)配、澄清處理的工藝要求。地面要堅硬、防滑、排水設(shè)施良好。如生產(chǎn)蒸餾酒,還需滿足蒸餾的工藝技術(shù)要求和防火、防爆措施。如以淀粉質(zhì)為原料的,應(yīng)滿足糖化工藝要求。
⑶貯酒車間(酒庫)
必須有防火、防爆設(shè)施和防塵、防蟲、防鼠設(shè)施,庫內(nèi)溫度、濕度應(yīng)滿足所生產(chǎn)酒種的貯存要求。
⑷包裝車間
應(yīng)能防塵、防蟲、防蠅、防鼠;要清潔衛(wèi)生。應(yīng)與洗瓶間分開。
⑸成品倉庫
庫內(nèi)應(yīng)陰涼、干燥,有防鼠、防蟲、防火設(shè)施。
2. 生產(chǎn)設(shè)備、工具、管道等的要求
⑴所有接觸或可能接觸產(chǎn)品的設(shè)備、工具、管道和容器等,必須用無毒、無異味、耐腐蝕、易清洗、不會與產(chǎn)品產(chǎn)生化學(xué)反應(yīng)或污染產(chǎn)品的材料制作。表面應(yīng)平滑、無裂縫、易于清洗、消毒。
⑵各車間、倉庫應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品及其生產(chǎn)工藝的要求,配備溫度計、濕度計、糖度計、酒度計等。
⑶貯酒車間、制酒車間、成品庫應(yīng)使用防爆燈具、開關(guān)和防爆泵;燈具需使用安全防護罩。
(二)必備的生產(chǎn)設(shè)備。
1. 原料處理設(shè)備;2. 發(fā)酵設(shè)備或提取設(shè)備;3. 貯酒設(shè)備;4. 灌裝設(shè)備;5. 生產(chǎn)蒸餾酒需有蒸餾器;6. 生產(chǎn)其他發(fā)酵酒需有除菌或殺菌設(shè)備;7. 生產(chǎn)白蘭地、威士忌需有橡木桶。
如企業(yè)是購買經(jīng)過預(yù)處理的原料,可不具備原料處理設(shè)備。
四、相關(guān)產(chǎn)品標準
GB10344-2005《預(yù)包裝飲料酒標簽通則》;GB/T 17204-1998《飲料酒分類》;GB2757-81《蒸餾酒及配制酒衛(wèi)生標準》;GB 2758-2005《發(fā)酵酒衛(wèi)生標準》;GB11856-1997《白蘭地》;GB /T 11857-2000《威士忌》;GB/T 11858-2000《俄得克(伏特加)》;QB/T 1981-94《露酒》;備案有效的企業(yè)標準。
五、原輔料的有關(guān)要求
生產(chǎn)中所使用的原輔料必須是符合國家標準、行業(yè)標準和國家相關(guān)的規(guī)定。如使用的原輔料為實施生產(chǎn)許可證管理的產(chǎn)品,必須選用獲證企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品;采購的原輔料必須檢驗或驗證合格后方可投入生產(chǎn)。
六、必備的出廠檢驗設(shè)備
1. 分析天平(0.1mg);2. 干燥箱;3. 恒溫水浴鍋;4. pH計;5. 酒精計;6. 酒精蒸餾裝置;7. 分光光度計。
酒精度≤20%vol的產(chǎn)品,還需具備以下檢驗設(shè)備:
1. 無菌室或超凈工作臺;2. 微生物培養(yǎng)箱;3. 消毒鍋;4. 生物顯微鏡。
七、檢驗項目及判定原則
(一)檢驗項目。
發(fā)證檢驗、監(jiān)督檢驗、出廠檢驗分別按表所列出的相應(yīng)檢驗項目進行。出廠檢驗項目欄中注有“*”標記的,企業(yè)應(yīng)當(dāng)每年檢驗2次。
產(chǎn)品質(zhì)量檢驗項目表

序號

項目名稱

發(fā)證

監(jiān)督

出廠

備注

1

感官

 

2

酒精度

 

3

*

 

4

食品添加劑

*

 

5

標簽

 

 

6

凈含量

 

 

7

細菌總數(shù)

僅對酒精度≤20%vol露酒

8

大腸菌群

僅對酒精度≤20%vol露酒

9

腸道致病菌

*

僅對發(fā)酵酒

10

總糖

僅對露酒

11

滴定酸

僅對露酒

12

甲醇

僅對蒸餾酒、配制酒

13

雜醇油

僅對蒸餾酒、配制酒

14

氰化物

*

僅對以木薯或代用品為原料的蒸餾酒和配制酒

15

*

僅對蒸餾酒、配制酒

16

總酯

*

僅對威士忌、俄得克

17

總?cè)?span lang="EN-US">

*

僅對威士忌、俄得克

18

總酸

*

僅對威士忌

19

堿度

*

僅對俄得克

20

非酒精揮發(fā)物總量

*

僅對白蘭地

21

*

僅對白蘭地

22

企標中的其他項目

 

 

 

企業(yè)標準中應(yīng)有酒精度、感官指標;酒精度≤20%vol蒸餾酒和配制酒應(yīng)有微生物指標。

(二)判定原則: 按相應(yīng)的國家標準,行業(yè)標準或企業(yè)標準進行判定。
八、抽樣方法
根據(jù)企業(yè)申請發(fā)證產(chǎn)品品種,每個申證單元分別抽取一種產(chǎn)量最大的產(chǎn)品進行發(fā)證檢驗。
在企業(yè)的成品倉庫內(nèi)隨機抽取發(fā)證檢驗樣品,所抽樣品應(yīng)為同一批次的產(chǎn)品。抽樣基數(shù)不少200瓶。凈含量<500mL,抽取8瓶,凈含量≥500mL,抽取6瓶,總量不得少于3000mL。將抽取的樣品分成2份,1份檢驗,1份備查。樣品確認無誤后,由抽樣人員與被抽查企業(yè)人員在抽樣單上蓋章、簽字。樣品當(dāng)場封存,并加貼封條,封條上應(yīng)有抽樣人員及企業(yè)人員的簽字及抽樣單位蓋章。
 
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