Adam Ladak，沃特世公司（美國馬薩諸塞州比佛利）

Kari Lynn Organtini和Frank L Dorman，賓夕法尼亞州立大學(xué)（美國賓夕法尼亞州）
 

消除不同樣品之間的樣品殘留，確保對含有二噁英和呋喃的未知樣品實現(xiàn)準確定量。
 

當有機化合物在含有氯的環(huán)境下燃燒時，會產(chǎn)生二噁英和呋喃，例如PVC生產(chǎn)、紙張漂白過程，以及火山爆發(fā)等自然原因。二噁英是劇毒物質(zhì)，并且具有親脂性，很容易在多種動物體內(nèi)積累。它們還是潛在的誘變劑和致癌物質(zhì)。
 

Xevo TQ-S和大氣壓氣相色譜（APGC）組成了一個非常靈敏的檢測系統(tǒng)，可以準確測定出限制濃度的二噁英和呋喃。在分析未知濃度的樣品時，可能會檢測到濃度非常高的化合物。因此，目標化合物的存在會對下一次進樣造成樣品殘留，進而導(dǎo)致定量結(jié)果有誤。
 

將一臺配置分流/不分流進樣器的APGC與Waters® Xevo TQ-S聯(lián)用，對樣品殘留進行研究。進樣器上安裝有一根單鵝頸不分流襯管。在進樣前后進行五次壬烷清洗。將來自惠靈頓實驗室（安大略省圭爾夫）的CS 5標準品按1:10比例稀釋后注入，然后注入幾個壬烷空白樣。
 

樣品殘留顯著降低至0.007%，與原方法得出的數(shù)值相比減小了20倍，基本消除了假陽性結(jié)果的出現(xiàn)。
 

由峰高計算出初始樣品殘留為0.15%（圖2）。這一水平的樣品殘留會導(dǎo)致在批量分析中緊隨其后的樣品分析定量結(jié)果不準確。為將樣品殘留降低至可接受水平，進行了一系列實驗。
 

本研究中列出了幾種可能減少樣品殘留的方案：

*減少清洗過程的抽取/清除次數(shù)

*在襯管內(nèi)放置玻璃棉

*更改自動進樣器的注射器類型

*更改清洗溶劑

*使用不同襯管

 

對各種方法分別進行測試，研究它們對1:10 CS5標準品與隨后進樣的壬烷空白樣之間的樣品殘留響應(yīng)產(chǎn)生了怎樣的影響。結(jié)果顯示將清洗溶劑更換為甲苯和壬烷，同時使用Restek Uniliner襯管（表1）時，樣品殘留的降幅最大。通過這兩個變化的結(jié)合，樣品殘留大幅降低至0.007%，與原始數(shù)值相比減小了20倍（圖3），基本上消除了假陽性結(jié)果的出現(xiàn)。

為了確保在使用Xevo TQ-S和APGC分析二噁英和呋喃時實現(xiàn)準確定量，應(yīng)采用正確的溶劑清洗方式和入口襯管。進樣前后應(yīng)先用甲苯清洗五次，再用樣品稀釋液清洗五次。此外，入口還應(yīng)安裝Uniliner襯管。本實驗成功應(yīng)用了RESTEK生產(chǎn)的頂部附近開孔Sky 4.0 mm內(nèi)徑的Drilled Uniliner入口襯管（部件號23311.1）。Uniliner設(shè)計可以最大程度減少樣品通路中的活性區(qū)域，減少進樣口歧視現(xiàn)象。分析柱通過壓合密封直接與Uniliner襯管底部相連，避免樣品接觸到色譜柱入口下方進樣器的任何部位，從而最大程度地降低了樣品殘留。
 

使用推薦配置進行分析，可以在低檢出限下得到準確可靠的二噁英和呋喃分析結(jié)果。
 

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