實(shí)驗(yàn)記¼應(yīng)當(dāng)保證及時(shí)、原始、真實(shí)、完整、規(guī)范（具體解釋見“制劑實(shí)驗(yàn)記¼書寫規(guī)范”）；實(shí)驗(yàn)記¼應(yīng)當(dāng)字跡清晰、容易辨認(rèn)。

實(shí)驗(yàn)記¼用紙統(tǒng)一使用實(shí)驗(yàn)記¼本，包含封面、使用須知、目¼、正文四部分組成。

一個(gè)實(shí)驗(yàn)記¼本只能記¼一個(gè)研究項(xiàng)目，不允許記¼與規(guī)定項(xiàng)目無關(guān)的內(nèi)容。

實(shí)驗(yàn)記¼本封面的“項(xiàng)目名稱”，“項(xiàng)目編號(hào)”以及“記¼本編號(hào)”，這三須項(xiàng)由記¼本管理人員填寫，并將相關(guān)信息登記在冊(cè)。

隨實(shí)驗(yàn)進(jìn)展，實(shí)驗(yàn)人員應(yīng)當(dāng)及時(shí)補(bǔ)充實(shí)驗(yàn)?zāi)?frac14;，目¼包含實(shí)驗(yàn)名稱和相關(guān)的頁碼。

實(shí)驗(yàn)記¼本一般情況應(yīng)當(dāng)豎用橫寫，除特殊標(biāo)注部分以外，只能用黑色（藍(lán)色）鋼筆或黑色（藍(lán)色）簽字筆撰寫，并且保證整本記¼主體部分筆跡顏色統(tǒng)一。

常用的英文縮寫（包括實(shí)驗(yàn)試劑的外文縮寫）應(yīng)當(dāng)符合規(guī)范，并已在出版界得到認(rèn)可，首次出現(xiàn)時(shí)必須用中文加以注釋。實(shí)驗(yàn)記¼中屬譯文的，應(yīng)當(dāng)注明其文獻(xiàn)名稱及來源信息。

實(shí)驗(yàn)記¼應(yīng)使用規(guī)范的專業(yè)術(shù)語，計(jì)量單λ應(yīng)采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量單λ或通用計(jì)量單λ，有效數(shù)字的取舍應(yīng)滿足實(shí)驗(yàn)要求。

實(shí)驗(yàn)記¼不得隨意修改，如必須修改，須在修改處劃一斜線，不可以涂黑，保證修改前記¼能夠辨認(rèn)，有關(guān)重要數(shù)據(jù)的修改需要由相關(guān)人員簽字，注明修改時(shí)間及原因，及時(shí)交由相關(guān)負(fù)責(zé)人復(fù)核并簽字。

選用的實(shí)驗(yàn)圖表、圖譜、照片等應(yīng)粘貼在實(shí)驗(yàn)記¼的相應(yīng)λ置，并騎縫簽字確認(rèn)，其余資料要清楚標(biāo)明所述實(shí)驗(yàn)內(nèi)容，并按先后順序裝訂成冊(cè)。

一頁實(shí)驗(yàn)記¼只能記¼同一天的工作，而不允許記¼多天的工作。如果相關(guān)實(shí)驗(yàn)結(jié)束，而記¼紙還剩余空白，須從空白處的左上方至右下方劃一斜線，并在斜線兩側(cè)分散簽上實(shí)驗(yàn)人的姓名和日期。

ÿ一頁記¼紙須完整填寫項(xiàng)目編號(hào)、記¼本編號(hào)，還須注明上接頁碼和下接頁碼。

記¼正文部分包括如下內(nèi)容：實(shí)驗(yàn)名稱、實(shí)驗(yàn)?zāi)康�、�?shí)驗(yàn)原理、物料及設(shè)備、實(shí)驗(yàn)過程、結(jié)果與分析、實(shí)驗(yàn)結(jié)論。

實(shí)驗(yàn)名稱：

ÿ一個(gè)實(shí)驗(yàn)應(yīng)當(dāng)有一個(gè)簡(jiǎn)明扼要的名稱，不宜太簡(jiǎn)單，也不宜過于冗長(zhǎng)。

例如：

涉及的反應(yīng)為氯代烴與胺的反應(yīng)，為了考察含水量對(duì)反應(yīng)的影響，實(shí)驗(yàn)名稱可撰寫為“第某步反應(yīng)水分的影響”。

實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?/span>

簡(jiǎn)要說明實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的目的，以及想要達(dá)到的效果。

例如：

仍然以上述實(shí)驗(yàn)為例，實(shí)驗(yàn)?zāi)康目勺珜憺椤翱疾焖�分含量�?duì)于反應(yīng)的影響”。

實(shí)驗(yàn)原理：

設(shè)計(jì)該實(shí)驗(yàn)的基本原理以及化學(xué)反應(yīng)方程式等，如果是參照文獻(xiàn)、專利、法規(guī)等資料設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)，還須詳細(xì)標(biāo)注引用來源。

例如：

1、反應(yīng)式：

2、反應(yīng)溶劑為某胺本身，考察在某胺中加入不同比例的水以后反應(yīng)的變化

3、參數(shù)

物料及設(shè)備：

詳細(xì)描述所使用物料的名稱、純度、原料級(jí)別（如分析純等）、批量、批號(hào)、生產(chǎn)廠商等基本信息，使用到的儀器設(shè)備要注明編號(hào)。

例如：

實(shí)驗(yàn)過程：

應(yīng)當(dāng)詳細(xì)記¼操作的過程、觀察到的現(xiàn)象、影響因素等。實(shí)驗(yàn)過程是實(shí)驗(yàn)記¼的核心內(nèi)容，要求做到詳細(xì)、完整、真實(shí)。

例如：

結(jié)果與分析：

準(zhǔn)確記¼觀察指標(biāo)的數(shù)據(jù)變化，ÿ項(xiàng)實(shí)驗(yàn)結(jié)束應(yīng)進(jìn)行數(shù)據(jù)處理和分析，并有文字小結(jié)。

例如：

HPLC（面積歸一化）

3組及4組反應(yīng)產(chǎn)物產(chǎn)率最高，4組反應(yīng)20.3min雜質(zhì)最大。

實(shí)驗(yàn)結(jié)論：

根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果得出實(shí)驗(yàn)結(jié)論。

例如：

本實(shí)驗(yàn)證明，胺含水量在4%~6%，反應(yīng)雜質(zhì)較少，產(chǎn)物HPLC積分含量高。

簽字與復(fù)核：

當(dāng)日實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，實(shí)驗(yàn)者在記¼紙下方規(guī)定空白處簽名，并交由項(xiàng)目負(fù)責(zé)人審核簽字；科研部要定期檢查實(shí)驗(yàn)記¼，并簽署檢查意見。