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ISO/IEC17025及ISO/IEC17020是CNAS致力于推動(dòng)的國內(nèi)實(shí)驗(yàn)室(Laboratory)及檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)(InspectionBody)各領(lǐng)域之國際認(rèn)證，建立及提升國內(nèi)實(shí)驗(yàn)室/檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)質(zhì)量與技術(shù)能力之評(píng)鑒標(biāo)準(zhǔn)。然而，這2套針對(duì)檢測(cè)技術(shù)能力的認(rèn)證有何差異?
2套系統(tǒng)是比ISO9001/ISO14001等更加嚴(yán)謹(jǐn)?shù)馁|(zhì)量管理系統(tǒng)，是由CNAS直接承認(rèn)實(shí)驗(yàn)室及檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)在特殊技術(shù)領(lǐng)域都具有能力執(zhí)行特定范圍的工作，以向客戶保證產(chǎn)出結(jié)果的有效性。
ISO17025是實(shí)驗(yàn)室(Laboratory)認(rèn)證，證明實(shí)驗(yàn)室的校正或檢測(cè)能力是否達(dá)到預(yù)期要求。
ISO17020是檢查機(jī)構(gòu)(InspectionBody)認(rèn)證，證明檢查機(jī)構(gòu)是否具備實(shí)施特定檢查工作能力。
兩者在質(zhì)量管理的要求上具有一致性，在檢測(cè)活動(dòng)上也有重疊之處，但主要的差異有以下幾點(diǎn):
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ISO 17025 |
ISO 17020 |
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認(rèn)證對(duì)象分類形式 |
任何規(guī)模的測(cè)試與校正實(shí)驗(yàn)室，不論其人數(shù)多少，不限其測(cè)試與校正活動(dòng)范圍的大小。 |
型式A（獨(dú)立之第三者檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)；如學(xué)術(shù)及研究機(jī)構(gòu)、非營(yíng)利財(cái)團(tuán)法人、公證檢驗(yàn)公司）；型式B（為隸屬組織之一個(gè)獨(dú)立部份；如產(chǎn)品制造廠之品保部或檢驗(yàn)部門）；型式C（不須為隸屬組織之獨(dú)立的一部份；如產(chǎn)品供貨商或代理商提供內(nèi)外服務(wù)）。 |
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檢測(cè)對(duì)象不同 |
針對(duì)某特定物品透過程序驗(yàn)證，決定該物品表現(xiàn)出特征。 |
對(duì)工廠設(shè)施、設(shè)備或作業(yè)現(xiàn)場(chǎng)執(zhí)行特定目的之檢查；如產(chǎn)品制造能力檢查、工廠驗(yàn)貨、工廠安全衛(wèi)生、質(zhì)量系統(tǒng)評(píng)估等。 |
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檢驗(yàn)對(duì)象的標(biāo)準(zhǔn)要求 |
抽驗(yàn)對(duì)象并沒有特定標(biāo)準(zhǔn)，主要是透過抽樣隨機(jī)選擇，作為判定結(jié)果的依據(jù)。 |
有標(biāo)準(zhǔn)限定的，因?yàn)樗闄z的對(duì)象不具代表性，其檢驗(yàn)結(jié)果的符合性判定亦不具意義。 |
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檢驗(yàn)人員的學(xué)理要求 |
只需要了解產(chǎn)品送驗(yàn)與檢驗(yàn)方法。 |
須具有檢驗(yàn)品之相關(guān)知識(shí)，如構(gòu)造、制造流程的相關(guān)知識(shí)，以協(xié)助正確執(zhí)行檢驗(yàn)與判定其符合性。 |
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檢驗(yàn)結(jié)果的要求 |
測(cè)試或校正報(bào)告一般僅提供測(cè)試或校正結(jié)果，其結(jié)果是否符合要求由報(bào)告的使用者自行決定。 |
檢驗(yàn)之產(chǎn)品、服務(wù)、或過程，依據(jù)相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范或法規(guī)的要求作符合性之判定。 |
因涉及技術(shù)及能力的輔導(dǎo)及驗(yàn)證，跟實(shí)驗(yàn)室及檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)之現(xiàn)況，包括 人員、機(jī)臺(tái)、料品、方法、環(huán)境等。而上述4個(gè)因素，會(huì)根據(jù)實(shí)驗(yàn)室及檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)引用的測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)、項(xiàng)目的內(nèi)容，都需要個(gè)別分開考慮。
文章（文字）來源：網(wǎng)絡(luò)
