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如何設(shè)計原始記錄表格?檢測原始記錄的基本要求和模板來了~

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2024-01-23
核心提示: 為了保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性、公正性,從檢測操作程序、檢測原始記錄到檢測報告的出具,每個環(huán)節(jié)都要進行嚴(yán)格管理和控制。檢
 為了保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性、公正性,從檢測操作程序、檢測原始記錄到檢測報告的出具,每個環(huán)節(jié)都要進行嚴(yán)格管理和控制。檢測原始記錄是檢測的重要記錄憑證,是出具檢測報告的依據(jù)。檢測報告的質(zhì)量往往受檢測原始記錄真實性、完善性和準(zhǔn)確性的影響,因此要保證檢測原始記錄的規(guī)范、準(zhǔn)確。為此,應(yīng)做好以下幾方面的工作。



1.檢驗檢測原始記錄的基本要求

(1)原始性要求
原始記錄應(yīng)體現(xiàn)檢測過程的原始性。觀察結(jié)果和數(shù)據(jù)應(yīng)在產(chǎn)生的當(dāng)時就予以記錄,不得事后回憶、另行整理記錄、謄抄或無關(guān)修正,但后續(xù)可根據(jù)需求再實施具體的計算步驟。
(2)可操作要求

制定原始記錄文件時,應(yīng)充分考慮記錄的可操作性。通過使用規(guī)范的語言文字、檢測依據(jù)的規(guī)范描述語句、簡單易用、尺寸合適的數(shù)據(jù)表格、給每個檢測數(shù)據(jù)留出足夠的填寫空間等,可保證原始記錄的可操作性。應(yīng)依據(jù)檢測項目特點,按照檢測流程順序或標(biāo)準(zhǔn)條款順序安排各檢測項目在原始記錄中的位置順序,提升原始記錄的可操作性。
(3)真實性要求

原始記錄的數(shù)據(jù)必須是真實的,數(shù)據(jù)的表達(dá)應(yīng)真實無誤的反應(yīng)測量儀器的輸出,包括數(shù)值、有效位數(shù)、單位,必要時還需要記錄測量儀器的誤差。記錄必須在檢測全過程按操作程序步驟及時記錄,不許事后補記或眷抄更改。備份電子形式儲存的記錄應(yīng)防止未經(jīng)授權(quán)的侵人或修改。

(4)有效性要求

實驗室應(yīng)確保使用的原始記錄格式為有效的受控版本。
(5)溯源性要求

原始記錄中應(yīng)完整記錄檢測中各種方法條件,包含足夠充分的信息,包括但不限于測試環(huán)境信息、測試條件、使用儀器、儀器設(shè)置、每項試驗測試日期和人員、審查數(shù)據(jù)結(jié)果的日期和負(fù)責(zé)人等,以便在可能時識別不確定度的影響因素,并確保該檢測在盡可能接近原條件的情況下能夠重復(fù)。整改后合格的試驗項目,記錄中仍須保留原不合格的原始數(shù)據(jù)以及整改的方法。
(6)完整性要求

原始記錄的內(nèi)容是檢測報告的重要來源。為了方便檢測報告的生成,原始記錄內(nèi)容應(yīng)完整地體現(xiàn)檢測依據(jù)、檢測項目、檢測方法、檢測數(shù)據(jù)和必要的過程數(shù)據(jù)。
2.如何設(shè)計檢測原始記錄

檢測原始記錄文件應(yīng)為受控文件,一般設(shè)計為表格的形式,以便于檢測人員(包括抽樣、采樣人員)在每次檢測過程中都能準(zhǔn)確無誤地填寫這些基本要素。
檢測原始記錄文件所涵蓋的內(nèi)容應(yīng)包括任務(wù)編號或樣品編號、檢測項目/參數(shù)、所依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)、檢測樣品(產(chǎn)品)及其相關(guān)信息、抽(采)樣過程信息、檢測及相關(guān)人員信息、檢測環(huán)境條件信息、檢測儀器設(shè)備信息、檢測時間等,以及檢測過程產(chǎn)生的抽樣計劃、采樣計劃及定位、樣品制備、標(biāo)準(zhǔn)液配制、結(jié)果數(shù)據(jù)計算公式及導(dǎo)出過程、圖譜、圖像、標(biāo)準(zhǔn)曲線等記錄信息,并清楚標(biāo)識與出具報告的對應(yīng)關(guān)系、總頁碼、當(dāng)前頁碼等,以保證檢測結(jié)果的可追溯性。
(1)任務(wù)信息

①編號。

原始記錄文件中應(yīng)注明每項檢測任務(wù)的編號,它是方便實驗室內(nèi)部管理的編號,應(yīng)具有唯一性。例如:任務(wù)編號、記錄編號、項目編號、申請編號、報告編號等。當(dāng)檢測任務(wù)需要出具報告時,如果原始記錄使用的任務(wù)編號與最終報告編號不一致 ,則記錄中應(yīng)補充報告編號,且報告編號應(yīng)與原始記錄編號有唯一性對應(yīng)關(guān)系。

②檢測標(biāo)準(zhǔn)(方法)。

原始記錄文件中應(yīng)明確寫明檢測依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)名稱和版本號。檢測依據(jù)可以是現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)、客戶指定的標(biāo)準(zhǔn)(非現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)等)、客戶自定的測試方法等。當(dāng)客戶對檢測的特殊要求與標(biāo)準(zhǔn)相偏離時,應(yīng)在檢測依據(jù)欄或原始記錄的相關(guān)位置進行描述。

③檢測項目/參數(shù)。

當(dāng)檢測項目是檢測依據(jù)的全部內(nèi)容時,檢測項目可不必全部列出,寫明“全部項目或全部參數(shù)”既可。如果檢測項目是檢測依據(jù)的部分內(nèi)容時,應(yīng)在原始記錄中明確本次檢測涉及的項目條款號或名稱。





(2)樣品信息

樣品信息包括樣品名稱、型號規(guī)格、樣品數(shù)量、樣品編號;適用時還可包括樣品送檢單位、樣品初始狀態(tài)、樣品附屬件等。

①樣品名稱。

檢測樣品的名稱應(yīng)是客戶委托任務(wù)書指定的名稱,或是檢驗檢測機構(gòu)檢查樣品后并同客戶溝通協(xié)調(diào)后確定的、可正確描述樣品的名稱。

②型號規(guī)格。

記錄中樣品的型號應(yīng)是實際檢測樣品的型號, 該型號應(yīng)包含在客戶委托任務(wù)書的型號中。記錄中應(yīng)寫明與檢測項目相關(guān)的產(chǎn)品規(guī)格信息。

③樣品數(shù)量、樣品編號。

樣品數(shù)量要與樣品編號相對應(yīng)。樣品編號應(yīng)具有唯一性,以方便實驗室內(nèi)部樣品流轉(zhuǎn)和存儲管理。

④樣品初始狀態(tài)。

當(dāng)樣品的初始狀態(tài)可能會影響后續(xù)的檢測或判定,并在試驗開始前對樣品的初始狀態(tài)進行調(diào)整的,應(yīng)在原始記錄中記錄樣品的初始狀態(tài)以及對樣品做出的調(diào)整。

(3)檢測環(huán)境條件信息

①檢測時的環(huán)境溫度和濕度。

環(huán)境溫(濕)度對檢測項目有影響時,應(yīng)記錄檢測時的環(huán)境溫度和溫度,該數(shù)值應(yīng)是真實和有效的。當(dāng)環(huán)境溫度和濕度與檢測標(biāo)準(zhǔn)(方法)中的規(guī)定環(huán)境溫度和濕度不吻合時應(yīng)停止檢測,直至達(dá)到檢測標(biāo)準(zhǔn)(方法)中規(guī)定的環(huán)境溫度和濕度。記錄檢測時的環(huán)境信息也關(guān)系到原始記錄的可追溯性。如果日后檢測報告/數(shù)據(jù)需要復(fù)查,應(yīng)在相同的環(huán)境條件下開展復(fù)查檢測。

②其他環(huán)境信息。

當(dāng)其他環(huán)境條件(如大氣壓、海拔條件、氣體含量、氣流等)對檢測項目有影響時,記錄中應(yīng)寫明這些環(huán)境條件。

(4)相關(guān)人員信息

包括抽(采)樣人員、檢測人員、審核人員的簽字或等效標(biāo)識 ,以及適用時其他相關(guān)人員(如解釋和說明人員)的簽字或等效標(biāo)識。抽(采)樣人員、檢測人員和審核人員的簽名要確保經(jīng)本人確認(rèn),由本人負(fù)責(zé)。
(5)檢測日期

檢測日期可以是某一天、某一個檢測周期、一天內(nèi)的某一段時間。應(yīng)根據(jù)檢測項目的特點,定義檢測日期的表達(dá)形式。應(yīng)防止在檢測日期上刻意模糊時間段。應(yīng)真實記錄檢測時的日期。針對不同檢測項目在不同日期進行的情況,應(yīng)分別記錄測試日期。
(6)數(shù)據(jù)結(jié)果記錄

數(shù)據(jù)結(jié)果記錄的位置可以是下劃線、空格、方框或表格等形式。數(shù)據(jù)結(jié)果記錄應(yīng)出現(xiàn)在原始記錄的適當(dāng)位置,并與檢測標(biāo)準(zhǔn)(方法)的描述文字相協(xié)調(diào)。數(shù)據(jù)結(jié)果記錄應(yīng)包括所有檢測過程產(chǎn)生的數(shù)值及導(dǎo)出過程、圖譜、圖像、標(biāo)準(zhǔn)曲線等記錄信息。
(7)數(shù)據(jù)判定或結(jié)果描述

數(shù)據(jù)判定的方式可以是“√”“×”“P”“F”“Pass”“Fail”“/”
“N/A”“一”“合格”“不合格”“不適用”等清晰無歧義的描述,并且應(yīng)在記錄的顯著位置描述本記錄中對數(shù)據(jù)判定方式的約定。

結(jié)果描述應(yīng)按照標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定或與客戶約定的方式進行客觀全面的描述。

(8)檢測儀器信息

包括檢測儀器的名稱[如型號、廠家(適用時)]、受控編號和校準(zhǔn)周期(或校準(zhǔn)有效期截止日期)。
(9)場地信息

場地信息是實施檢測項目的場地位置的描述。全部檢測項目在實驗室自有場地進行時,可簡單描述為“本實驗室”,如實驗室有多場所,也應(yīng)明確具體的檢測場所信息。
全部或部分檢測項目在分包實驗室場地或委托方實驗室場地進行時,應(yīng)在原始記錄的適當(dāng)位置進行記錄,例如在檢測項目旁注明該場地的名稱。

3.使用檢測原始記錄的要求和歸檔

(1)使用法定計量單位。如“米”的符號應(yīng)為“m”非“M" ,“千克”的符號應(yīng)為“kg”而非“Kg”,“千瓦”的符號應(yīng)為“kW”而非“KW”等。

(2)更改。原始記錄的內(nèi)容和信息不得隨意刪減或增加,確實存在錯誤需要更改時,不可擦涂掉,而應(yīng)采用杜改的形式,保持原有數(shù)據(jù)和內(nèi)容清晰、可辨識,將正確的內(nèi)容寫在旁邊,并由修改者簽名或采取等效標(biāo)識予以識別。關(guān)鍵數(shù)字更改要說明原因,原始記錄由記錄者本人修改,他人無權(quán)更改。對電子存儲的記錄也應(yīng)采取同等措施,以避免原始數(shù)據(jù)的丟失或未經(jīng)授權(quán)的改動。

(3)檢測原始記錄的歸檔管理。檢測結(jié)束后的原始記錄,一般以樣品編碼為唯一性標(biāo)識 ,按歸檔要求將其與檢驗報告副本、委托書、抽樣單(如果有)、任務(wù)派出單等裝訂成冊,并按報告編號依序存放,方便查閱。原始記錄的存放處應(yīng)滿足防潮、防腐的要求,以保證檔案保存期限內(nèi)不被損壞。原始記錄一般保存期不少于6年。涉及仲裁檢驗、重大索賠、理賠案件及司法訴訟的原始記錄應(yīng)保存至結(jié)案止。
源:網(wǎng)絡(luò)

編輯:songjiajie2010

 
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