氣味與化學(xué)結(jié)構(gòu)之間存在某種關(guān)系,已有各種假說,但存在各自的缺陷,尚未定論。從使用香料的經(jīng)驗(yàn)及綜合大多數(shù)理論的要點(diǎn),可將有香味的有機(jī)化合物分類為烴、醇、醛、酮、酯等,任一化合物在碳數(shù)約為 8 ~ 15 時(shí)香味最強(qiáng),當(dāng)然還需要一定的揮發(fā)性,有香物質(zhì)的分子量約為 26~300 之間,可溶于水、乙醇、脂肪等介質(zhì)。
有香物質(zhì)的分子存在的雙鍵、叁鍵、—OH、—CO、—NH、—SH等原子團(tuán)稱為發(fā)香團(tuán)或發(fā)香基(見表1),它們對嗅覺有不同的刺激;發(fā)香團(tuán)在分子中的位置也影響香氣的強(qiáng)弱和品質(zhì),不過今天仍難對香氣與化學(xué)結(jié)構(gòu)建立完善的關(guān)系。
表 1 主要的發(fā)香團(tuán)
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雙 鍵 C=C ┃ 醛 -CHO
叁 鍵 C≡C ┃ 硫 醚 - S -
醇 -OH ┃ 硝 基 -NO2
酚 -OH ┃ 胺 類 -NH2
酮 -CO ┃ 氰 -CN
羧 酸 -COOH ┃ 異 氰 -NC
酯 -COOR ┃ 硫 氰 -SCN
內(nèi) 酯 -CO—O ┃ 異硫氰 -NCS
硫 醇 -SH ┃ 醚 -O -
鹵 素 -X ┃ 雜環(huán)類
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低級的烴幾乎無臭,越高級時(shí),香氣越濃,在C8~C15之間最強(qiáng),如碳鏈太長因揮發(fā)性不好,所以香氣減弱;通常鏈狀優(yōu)于環(huán)狀,增加不飽和度時(shí),香氣會(huì)增強(qiáng)。
醇的羥基為強(qiáng)發(fā)香團(tuán),若有雙鍵、叁鍵,則更增強(qiáng),反之,羥基數(shù)目增加時(shí)減弱,終成無臭;芳香族醇的香氣強(qiáng)于脂肪族;酚的羥基數(shù)目為 1 個(gè)時(shí)最強(qiáng),低級羧酸有強(qiáng)香氣。酯類最常用為香料,芳香優(yōu)于構(gòu)成成分的酸、醇本身,醛及酮大都有強(qiáng)芳香性,含不飽和鍵的香氣優(yōu)于鏈狀、環(huán)狀;內(nèi)酯的結(jié)構(gòu)與酯近似,香氣也近似,內(nèi)酯環(huán)增大時(shí),香氣增強(qiáng),芳香性減少。
大環(huán)狀麝香構(gòu)成環(huán)的碳原子數(shù)目與香氣的關(guān)系很受注目,麝香酮、香靈貓酮等大環(huán)狀酮、黃葵內(nèi)酯等大環(huán)狀內(nèi)酯都是在構(gòu)成環(huán)的碳數(shù)為14~17個(gè)時(shí)麝香香氣最強(qiáng),太多太少都會(huì)減弱香氣。香氣也因分子的立體結(jié)構(gòu)而有很大的差異,最近因得到高純度的化合物,異構(gòu)體之間香氣的關(guān)系逐漸明確,薄荷腦的各個(gè)異構(gòu)體,芳樟醇、橙花醇、香葉醇的異構(gòu)體都在研究范圍內(nèi);香氣也受直鏈與支鏈的差別、雙鍵或叁鍵的位置差別、發(fā)香團(tuán)的關(guān)系位置的影響,光學(xué)異構(gòu)體之間的香氣差別也漸明確,有人研究了 l-薄荷腦與 d-薄荷腦、l-羧酸與 d-羧酸等的香氣差別。