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酸性磷酸酶法檢驗細胞增殖

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2006-07-08
1.96孔細胞培養(yǎng)板中培養(yǎng)細胞,去培養(yǎng)液。用0.01mol/L PBS洗滌1次(如為懸浮細胞則用離心洗滌)。
2.去洗滌液后加入磷酸酶底物100μl/孔。
3.37℃,孵育1~4h。
4.加入0.1mol/L氫氧化鈉10μl/孔。
5.在多孔酶標儀上405nm處測光吸收度,將細胞培養(yǎng)板其中不含細胞,同樣處理過的一孔作為空白對照,所測的每孔光吸收度可間接反應每孔中的細胞數(shù)。如在同樣條件下作一細胞數(shù)的系列標準對照,以細胞數(shù)為X軸,光吸收度為Y軸,可作直線回歸,可推算出每孔中的細胞。
 
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