主要內(nèi)容
•清潔的一般要求;
•清潔驗(yàn)證的一般要求;
•取樣點(diǎn)、取樣面積和材質(zhì);
•清潔驗(yàn)證的測試項(xiàng)目;
•取樣點(diǎn)、取樣和檢測;
•接受標(biāo)準(zhǔn)和限度計(jì)算;
•驗(yàn)證文件;
•重要概念(分組、參考產(chǎn)品、設(shè)備組、驗(yàn)證轉(zhuǎn)移);
•驗(yàn)證狀態(tài)的維護(hù)。
清潔的一般要求(1)
清潔--去除設(shè)備表面殘留或污染物的活動(dòng)。
--自動(dòng)清潔。
•在位清潔(CIP)。
•容器清洗站。
--手工清潔。
清潔的一般要求(2)
•通常,設(shè)備用完后應(yīng)馬上清潔;
•如果用水做清潔,清潔后應(yīng)無殘留的水;
•無論在哪貯存,設(shè)備在貯存前應(yīng)干燥;
•清潔必須按照驗(yàn)證過的方法進(jìn)行,特別是手工清潔一定嚴(yán)格按照批準(zhǔn)的清潔程序;
•操作者應(yīng)接受必要的培訓(xùn),以確保清潔過程差異最小。
清潔的一般要求(3)
•針對(duì)不同情況,可能使用不同的清潔程序:
--活性成分不同的產(chǎn)品;
--活性成分相同,輔料不同的產(chǎn)品;
--批組生產(chǎn)中的批間清潔和完全清潔;
--設(shè)備維護(hù)、維修后的清潔;
--新設(shè)備的初始清潔;
•應(yīng)規(guī)定設(shè)備使用后與清潔之前的最大間隔時(shí)間
•應(yīng)規(guī)定設(shè)備清潔后至使用前的最大間隔時(shí)間
清潔的一般要求(4)
•清潔程序應(yīng)至少包括以下內(nèi)容:
-設(shè)備名稱及編號(hào);
-產(chǎn)品名稱及編號(hào);
-所使用的清潔劑/溶劑及濃度;
-對(duì)于清潔過程的詳細(xì)描述;
-清潔效果的檢查和記錄;
-避免被再次污染所采取的保護(hù)措施。
清潔驗(yàn)證的一般要求
•清潔程序應(yīng)驗(yàn)證。驗(yàn)證針對(duì)產(chǎn)品殘留、清潔劑殘留和微生物污染進(jìn)行測試。標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品特性科學(xué)合理的制定。
•清潔驗(yàn)證中所用的分析方法需驗(yàn)證。分析方法應(yīng)有足夠的靈敏度。
•通常,清潔驗(yàn)證只針對(duì)和產(chǎn)品接觸的設(shè)備表面。也要考慮到非接觸部分。要對(duì)清潔前的放置時(shí)間以及清潔后的放置時(shí)間進(jìn)行驗(yàn)證。
•對(duì)于相似的產(chǎn)品,如果清潔程序相同,可以只選擇“最難清潔”的產(chǎn)品進(jìn)行驗(yàn)證。
•通常需對(duì)連續(xù)三次清潔程序進(jìn)行驗(yàn)證。
•如果待清除物質(zhì)有毒或有害,可以使用與其物理化學(xué)性質(zhì)相似的“模擬物質(zhì)”。
主要測試項(xiàng)目
●清潔之后,對(duì)與產(chǎn)品直接接觸的設(shè)備表面檢查
--目測無可見的產(chǎn)品殘留、無殘留水(溶劑)
--化學(xué)物質(zhì)殘留
•活性成分
•輔料
•清潔劑殘留
--微生物污染
•對(duì)于專用設(shè)備一可不考慮活性成分但需要考慮降解產(chǎn)物
驗(yàn)證的前提條件
•所使用的分析方法已經(jīng)過驗(yàn)證
•所涉及的廠房、設(shè)備、公用設(shè)施系統(tǒng)以及分析儀器在驗(yàn)證活動(dòng)開始之前必須完成確認(rèn)
•清潔驗(yàn)證開始前,清潔程序的SOP需批準(zhǔn)或?qū)⑶鍧嵆绦蛟隍?yàn)證方案中描述
•人員經(jīng)過培訓(xùn)
取樣點(diǎn)、取樣面積和材質(zhì)
●取樣點(diǎn)
難于清潔的、難于干燥的部位一定要取到,生產(chǎn)、工程、質(zhì)量人員一起確定,也要包括設(shè)備的所有接觸產(chǎn)品的材質(zhì)
●取樣面積
生產(chǎn)、工程、質(zhì)量人員一起反復(fù)核實(shí)取樣面積
●材質(zhì)
質(zhì)量與工程人員核實(shí)設(shè)備的材質(zhì)
取樣(1)
•目測檢查
•表面直接取樣
--棉簽擦拭法(化學(xué)殘留、微生物)
--接觸平皿 (微生物)
•非表面直接取樣
--淋洗法取樣(化學(xué)殘留、微生物)
取樣(2)
●直接表面取樣
--棉簽擦拭法
•優(yōu)點(diǎn):
可直接在關(guān)鍵位置取樣
可對(duì)難溶物質(zhì)等進(jìn)行收集
•缺點(diǎn):
樣品的制備過程相對(duì)復(fù)雜,可能引入誤差干擾測試
測試人員因素對(duì)結(jié)果影響較大
取樣位置存在局限
取樣(3)
●直接表面取樣
--棉簽擦方法實(shí)例:
驗(yàn)證方案中定義的面積從左到右水平進(jìn)行擦拭,然后右邊的取樣面積垂直擦拭一次以確保整個(gè)面積被擦拭。使用4根浸漬溶劑(甲醇)的棉簽重復(fù)4次;棉簽儲(chǔ)存于棕色玻璃瓶中。
吸取50mL甲醇置于放置棉簽的錐形瓶中,超聲15分鐘。收集提取液至圓底燒瓶中,使用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀蒸干。取5.0mL甲醇溶解殘?jiān)ㄟ^0.45μm的濾膜過濾。
取樣(4)
●淋洗法取樣--最終淋洗和額外淋洗(溶劑淋洗)
-最終淋洗:測試清洗中的最后一次淋洗水 (適用于高度水溶性的物質(zhì))
額外淋洗(溶劑淋洗) :用一定量的溶劑對(duì)清潔后的設(shè)備表面進(jìn)行取樣
•優(yōu)點(diǎn):
可對(duì)難取樣的位置及封閉系統(tǒng)進(jìn)行取樣;
取樣面積較大;
•缺點(diǎn):
只適用于在溶劑中溶解性大的物質(zhì);
淋洗液難以完全收集;
取樣面積不好控制;
淋洗法取樣方法實(shí)例:
用100mL55%的異丙醇沖洗指定區(qū)域,收集沖洗液于三角瓶中,然后將沖洗液轉(zhuǎn)移至圓底燒瓶中,再用55%異丙醇沖洗三角瓶三遍,每次15mL,合并沖洗液。
將沖洗液在50℃旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至干。
殘留物加55%異丙醇溶解后,用0.45μm濾膜濾過,用作樣品溶液。
取樣(5)
微生物取樣
直接表面取樣
接觸平皿
.棉簽擦拭(無菌棉簽蘸緩沖液在規(guī)定面積表面擦拭)
.淋洗法(用無菌緩沖液沖洗一定面積的表面)
測試
分析方法必須經(jīng)過驗(yàn)證
.應(yīng)盡量選擇專屬性的分析方法(HPLC,TLC)
.如果經(jīng)過科學(xué)評(píng)估,非專屬性的分析方法(如TOC)也可接受
.回收因子(RF)
.特定取樣(包括取樣方法和取樣材料)和分析方法的回收量
RF=殘留量真實(shí)值/殘留量檢測值
.RF總大于等于1
受以下因素影響
檢測的成分
表面(材料,粗糙程度)的類型和特性
取樣(包括取樣方法和取樣材料)
殘留的限度
●活性成分殘留
--劑量標(biāo)準(zhǔn):
ppm標(biāo)準(zhǔn):
在下一產(chǎn)品(Y)中出現(xiàn)的殘留量(X)不大于10ppm即每千克Y中X的量小于10mg
設(shè)備上X殘留總量=10ppm(mg/kg)*Y產(chǎn)品批量
限度應(yīng)選擇劑量標(biāo)準(zhǔn)和10ppm標(biāo)準(zhǔn)中更嚴(yán)格的
●清潔劑殘留
在下一產(chǎn)品中出現(xiàn)的殘留量不大于100ppm
微生物限度(針對(duì)非無菌制劑)
--產(chǎn)品限度:表面微生物不超過下--產(chǎn)品可接受微生物量的1/10
表面限度:
.細(xì)菌總數(shù): ≤100CFU/25cm2(片劑)
≤50CFU/25cm2(乳膏劑)
.酵母菌和霉菌:≤10CFU/25cm2
.金黃色葡萄球菌、銅綠色假單胞菌、大腸桿菌、沙門氏菌,不能檢出/25cm2
驗(yàn)證文件
●驗(yàn)證方案
--驗(yàn)證方案是一個(gè)授權(quán)的計(jì)劃,其中描述了所有驗(yàn)證過程中必須的測試項(xiàng)目以及接受標(biāo)準(zhǔn)。此文件由以下部分組成,但不僅局限于:
.驗(yàn)證的原因;
.對(duì)于待驗(yàn)證的清潔方法的簡要描述;
.所需采用的分析方法;
.所需使用的設(shè)備類型;
.需取的樣品,以及測試的條件和測試規(guī)程;
.接受標(biāo)準(zhǔn);
.時(shí)間安排;
.人員職責(zé);
.如果適用,驗(yàn)證開始執(zhí)行的前提條件;
.如果適用,驗(yàn)證方案的附件清單(例如取樣計(jì)劃等)。
●驗(yàn)證報(bào)告
驗(yàn)證活動(dòng)、測試結(jié)果以及最終的評(píng)估必須全面的記錄在驗(yàn)證報(bào)告中。
--驗(yàn)證報(bào)告至少應(yīng)包括:
.對(duì)于驗(yàn)證前提的執(zhí)行情況的確認(rèn);
.測試的結(jié)果;
.對(duì)所有相關(guān)結(jié)果的評(píng)估以及與接受標(biāo)準(zhǔn)的對(duì)比;
.對(duì)于驗(yàn)證方案的偏差或驗(yàn)證活動(dòng)中出現(xiàn)的偏差的評(píng)估,以及未完成的改正或預(yù)防性措施的清單;
.驗(yàn)證報(bào)告的附件清單及或額外的參考文件(如實(shí)驗(yàn)室報(bào)告,報(bào)表等);
.對(duì)于整個(gè)驗(yàn)證的正式結(jié)論。
清潔驗(yàn)證所涉及的概念
●分組概念
.參考產(chǎn)品一所有采用同樣清潔程序的產(chǎn)品中最難清潔的產(chǎn)品將被指定為參考產(chǎn)品。
.設(shè)備組一有相似設(shè)計(jì)的、用于同一加工工序的設(shè)備作為一個(gè)設(shè)備組。
●驗(yàn)證轉(zhuǎn)移
.不同產(chǎn)品含有相同的活性成分,如果使用相同的生產(chǎn)設(shè)備和相同的清潔程序,則可只對(duì)活性成分含量最高的產(chǎn)品進(jìn)行驗(yàn)證。
.對(duì)于使用相同的生產(chǎn)設(shè)備和相同清潔程序的不同產(chǎn)品,可僅對(duì)參考產(chǎn)品進(jìn)行清潔驗(yàn)證(3個(gè)清潔循環(huán))。對(duì)于其他活性成分可以只進(jìn)行一個(gè)循環(huán)的測試來確認(rèn)清潔效果。
.同一設(shè)備組中的不同類型設(shè)備,如果清潔程序相同,針對(duì)產(chǎn)品的清潔驗(yàn)證可以只在接觸面積最大的設(shè)備上進(jìn)行(最差條件),并將驗(yàn)證結(jié)果轉(zhuǎn)移到其他設(shè)備。
如何選擇參考產(chǎn)品(1)
需考慮的因素
.API的活性
.毒性(LD:o)
.溶解性
.活性成分的含量
如何選擇參考產(chǎn)品(2)
●風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估
風(fēng)險(xiǎn)因素
.“溶解性”一產(chǎn)品含有難溶的活性物質(zhì)
.“藥理方面”一產(chǎn)品含有高活性的活性物質(zhì)
.“配方”一產(chǎn)品含有難以清除的組分,如含油脂成分、色素或香料
風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估一第二步
-確定每一風(fēng)險(xiǎn)組中的“最差條件“產(chǎn)品。
活性成分含量:
每組中活性成分含量最高的產(chǎn)品。
溶解性:
產(chǎn)品中所含的活性成分的溶解性在組中最低。
治療劑量:
產(chǎn)品中所含的活性成分治療劑量在組中最低。
驗(yàn)證循環(huán)數(shù)
●活性成分的化學(xué)分析
參考產(chǎn)品:3個(gè)循環(huán)。
每一個(gè)附加的活性成分:1個(gè)循環(huán)。
●清潔劑的化學(xué)分析
在參考產(chǎn)品的清潔驗(yàn)證期間,對(duì)每臺(tái)設(shè)備組執(zhí)行3個(gè)循環(huán)驗(yàn)證(與產(chǎn)品無關(guān))。
●微生物分析
共進(jìn)行3個(gè)循環(huán),其中兩個(gè)循環(huán)在清潔后應(yīng)立即進(jìn)行,另一個(gè)循環(huán)在清潔后閑置72小時(shí)后進(jìn)行(與產(chǎn)品無關(guān))。
設(shè)備清單
.放在驗(yàn)證主計(jì)劃中;
.列出每個(gè)設(shè)備組中每一類設(shè)備;
.列出所有和產(chǎn)品接觸部件的名稱、材質(zhì)、接觸面積以及照片。
驗(yàn)證狀態(tài)的維護(hù)(1)
.每次清潔之后的檢查(目測);
.驗(yàn)證過的清潔方法受變更管理控制定期再驗(yàn)證;
.對(duì)于清潔方法的日常監(jiān)測。
驗(yàn)證狀態(tài)的維護(hù)(2)
.對(duì)于清潔方法的日常監(jiān)測一-監(jiān)測清潔方法的波動(dòng)。
--手工清潔方法
活性成分和清潔劑一驗(yàn)證方法(取樣點(diǎn)、測試次數(shù)相對(duì)減少)。
--自動(dòng)清潔方法(CIP,自動(dòng)清洗)
最終淋洗水或清潔后淋洗水的監(jiān)測。
監(jiān)測頻率:定期,如每季度/設(shè)備組。