1.化學(xué)試劑分為五個(gè)等級(jí),其中以GR代表(優(yōu)級(jí)純),AR代表(分析純),CP代表(化學(xué)純)。
2.1%酚酞的配置方法是:將(1)g酚酞溶于60mL乙醇中,用水稀釋至(100)mL;配重100m1甲基橙所用甲基橙質(zhì)量為(0.1)g,溶劑為(蒸餾水)。
3.配置500mL1:1的氨水,所用濃氨水量為(250)mL,用蒸餾水量為(250)mL;500m1 1:1的鹽酸,所用濃鹽酸量為(250)m1,用蒸餾水的量為250m1。
4.分析人員在進(jìn)行稱量試樣的工作前,必須穿戴好工作服和白細(xì)紗手套。(微量或痕量)稱量時(shí),不宜化妝;用電于天平稱量時(shí),試劑或待測(cè)樣易受空氣中水蒸氣的影響或試樣本身具有揮發(fā)性時(shí),應(yīng)采用(減量法)稱量;待測(cè)樣品為非吸濕或不易變質(zhì)試樣,可采。直接法)稱量;要求準(zhǔn)確稱取某一指定質(zhì)量的試樣時(shí),所采用的方法為(指定質(zhì)量稱量法)。
5.待測(cè)的樣品必須有樣品標(biāo)識(shí),標(biāo)識(shí)內(nèi)容必須有樣品的:(編號(hào)(或批次)、名稱)。
6.數(shù)據(jù)2.6*10-6、pH值為10.26、含量99.25%有效數(shù)字分別為(2)位、(2)位和(4)位。
7.我國(guó)的安全生產(chǎn)方針是安全第一,(預(yù)防為主),絳合治理。
8.用25mL的移液管移出溶液的體積應(yīng)記錄為(25.00)mL; 用誤差為0.1mg的天平稱取3g樣品應(yīng)記錄為(3.0000)g 。
9.欲使相對(duì)誤差小于等于0.01%, 則用萬(wàn)分之一分析天平稱取的試樣量不得小于(0.02)克,用千分之一分析天平稱取的試樣量不得小于(0.2)克。
10.新員工上崗應(yīng)掌握的“三會(huì)”知識(shí)是: 1)會(huì)報(bào)警; 2)(會(huì)使用滅火器); 3)(會(huì)逃生自救),掌握各種逃生路統(tǒng),懂得自我保護(hù)。
11.大多數(shù)有機(jī)溶劑具有易發(fā)揮、(易流失)、(易燃燒)、易爆炸、(有毒)。
12、《藥典》 中使用乙醇,未指明濃度時(shí),均系指(95)% (V/V)。
13.恒重,除另有規(guī)定外,系指樣品連續(xù)兩次干燥或熾灼后稱重的差異在(0.2mg,中國(guó)藥典規(guī)定為0.3mg)以下的重量。
14.試驗(yàn)用水,除另有規(guī)定外,均系指(純化水);酸堿度檢查所用的水,均系指(新沸騰并冷至室溫的水)放冷至宜溫的水。
15.薄層色譜板,臨用前一般應(yīng)在(110℃)活化(30分鐘)。
16.將200毫升1.2000mol/L的鹽酸溶液稀釋至500.0mL,稀釋后鹽酸溶液的濃度為(0.48)mo1/L。
17. 高效液相色譜法中,除另有規(guī)定外,定量分析時(shí)分離高度應(yīng)(大于1.5)。連續(xù)進(jìn)樣5次,其峰面積測(cè)量值的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不大于(2.0)%.拖尾因于因在(0.95-1.05)之間。
18.液相色譜中,ODS是指(十八院基硅烷鍵合硅膠 或C18)
19.高救液相色譜法進(jìn)樣前的溶液應(yīng)澄清,除另有規(guī)定外,供試品進(jìn)樣前須經(jīng)(微孔濾膜0.45um ))濾過(guò)。
20.一般標(biāo)準(zhǔn)溶液常溫下保存時(shí)間不超過(guò)(2個(gè)月),當(dāng)溶液出現(xiàn)渾濁、沉淀、顏色變化等現(xiàn)象時(shí),應(yīng)重新制備。
二、選擇題
1.比較兩組測(cè)定結(jié)果的精密度( B )
甲組: 0.19%, 0.19%,0. 20%,0.21%,0.21%
乙組: 0.18%,0.20%,0.20%,0.21%,0.22% .
A.甲.乙兩組相同 B.甲組比乙組高 C.乙組比甲組高 D.無(wú)法判
2. EDIA 的化學(xué)名稱是( B )
A.乙二胺四乙酸 B、乙二胺匹乙酸二鈉 C.二水合乙二胺四乙酸二鈉
D.乙二胺四乙酸鐵鈉
3.實(shí)驗(yàn)測(cè)得右灰石中Ca0含量為27.50%,若其實(shí)值為27.30%,則(27.50%-27.30%) /27.30%=0.73%為( B )
A.絕對(duì)誤差 B.相對(duì)誤差 C.絕對(duì)偏差 D.標(biāo)準(zhǔn)偏差
4.酸堿滴定法進(jìn)行滴定,消耗溶液體積結(jié)果記錄應(yīng)保留( A )
A.小數(shù)點(diǎn)后2位 B.小數(shù)點(diǎn)后4位 C.二位有效數(shù)字 D.四位有效數(shù)字.
5.數(shù)據(jù)2.2250保留3位有效數(shù)字是( A )
A.2.23 B. 2.33 C.2.22 D. 2.24
6、干燥玻璃器皿的方法有( ABC )
A.晾干 B.將外壁擦干后,用小火烤干 C.烘箱烘干 D.用布或軟紙擦干
7.化驗(yàn)室用水稀釋稀疏酸的正確方法是( C )
A. 將水緩慢加入硫酸中,并不斷攪拌。
B.將水和硫酸緩慢加入另一個(gè)容器中,并不斷攪拌。
C. 將硫酸倒入水中,攪拌均勻。
D.將硫酸沿敞口容器壁緩慢加入水中, 并不斷攪拌。
8.表示安全狀態(tài)。通行的安全色是( B )
A.藍(lán)色 B.綠色 C.紅色 D.黃色
9.適宜撲救液體和可熔固體及氣體火災(zāi)及有機(jī)熔劑和設(shè)備初起火災(zāi)的滅火器種類為( A )
A.干粉 B.二氧化碳. C.1211
10.物料濺在眼部的處理辦法是( C )
A.用干凈的布擦. B.送去就醫(yī) C.立即用清水沖洗
11.在滴定分析法測(cè)定中出現(xiàn)的下列情況,那種導(dǎo)致系統(tǒng)誤差( B )
A.滴定時(shí)有液濺出 B.砝碼未經(jīng)校正 C.滴定管讀數(shù)讀錯(cuò) D.試樣未經(jīng)混勻.
12.精密稱取馬來(lái)酸氯苯那敏對(duì)照品12mg,應(yīng)選取( C ) 的天平。
A.千分之一 B.萬(wàn)分之一 C.十萬(wàn)分之一 D.百萬(wàn)分之一
13.滴定分析的相對(duì)誤差一般要求達(dá)到0.1%,使用常量滴定管耗用標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積應(yīng)控制在( C )
A.5-10mL B.10-15mL C.20-30mL D.15-20mL
14. NaHCO3 純度的技術(shù)指標(biāo)為≥99.0%,下列測(cè)定結(jié)果哪個(gè)不符合標(biāo)準(zhǔn)要求? ( C )
A.99.05% B.99.01% C.98. 94% D.98. 9%
15.用15mL的移液管移出的溶液體積應(yīng)記為( C )
A.15mL B.15.0mL C.15.00mL D.15.000mL
16.在滴定分析中一般利用指示劑顏色的突變來(lái)判斷化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的到達(dá),在指示劑顏色突變時(shí)停止滴定,這一點(diǎn)稱為( C )
A.化學(xué)計(jì)量點(diǎn) B.理論變色點(diǎn) C.滴定終點(diǎn) D.以上說(shuō)法都可以
17.欲配制1000毫升0.10mo1/L的NaOH溶液,需要稱取NaOH ([M(NaOH) =40g/mo1]) ( B )
A.40克 B.4克 C.0.4克 D.0.04克
18.量取甲醇10.0m1,應(yīng)適取以下哪種量器( C )
A.量筒 B.燒杯 C.刻度吸管 D.移液管
19.使用堿式滴定管正確的操作是( B )
A.左手握于稍低于玻璃珠近旁 B.左手握于稍高于玻璃珠近旁
C.右手握于稍低于玻璃珠近旁 D.右手握于稍高于玻璃珠近旁
20.配制好的NaoH需貯存于( D )中。
A、棕色橡皮塞試劑瓶 B.白色橡皮是試劑瓶 C.白色磨口是試劑瓶 D.塑料瓶