葡萄酒灌裝企業(yè)HACCP計劃的制定
摘要:本文根據(jù)危害分析與關鍵控制點(HACCP)原理,通過對葡萄酒灌裝生產(chǎn)全過程的危害分析,確定關鍵控制點,制定相應的預防控制措施,為中小型來料加共葡萄酒灌裝企業(yè)提供HACCP體系的應用方案。
關鍵詞:HACCP;中小型企業(yè);葡萄酒灌裝
HACCP(危害分析與關鍵控制點,英文簡稱 Hazard Analysis Critical Control Point)是一種科學、有效的預防控制技術,是國際公認的控制食品安全的手段。HACCP 控制體系著眼于預防而不是依靠終產(chǎn)品的檢驗來保證食品的質量安全,是一種適用于食品生產(chǎn)企業(yè)的簡便易行并且合理有效的控制體系。HACCP 以危害分析和關鍵控制點的實施作為核心,通過從原料到成品各環(huán)節(jié)的危害識別和可接受水平評估,確定由HACCP 計劃實施控制的關鍵控制點,通過對關鍵控制點的控制和對偏離控制措施時的糾偏,對潛在的食品安全危害進行防止,消除或將其降低到可接受水平。HACCP體系在保障食品生產(chǎn)質量食品安全方面起到了重要的作用,該體系通過對生產(chǎn)過程進行危害分析,找出顯著危害,確定關鍵控制點(CCP),建立監(jiān)控程序和監(jiān)控標準,采取糾偏措施,克服傳統(tǒng)檢驗方法的局限性,將潛在的危害消滅在生產(chǎn)過程中,從而達到對食品安全危害控制的目的。
今年,我區(qū)內(nèi)新增一家以國外進口大包裝葡萄酒原酒為原料,在海關特殊監(jiān)管區(qū)域內(nèi)實施灌裝加工,再出口到國外的生產(chǎn)企業(yè)。因其具有進出口貿(mào)易海關關稅手續(xù)便利、生產(chǎn)加工流程快捷、適應市場變化能力強、企業(yè)規(guī)模小、設備投資較少、人工成本低等優(yōu)勢,受到國內(nèi)外葡萄酒貿(mào)易商的親睞。但是由于這種生產(chǎn)方式與傳統(tǒng)的從釀造開始到灌裝結束的葡萄酒生產(chǎn)工藝有較大的差別,而且企業(yè)的規(guī)模很小,因此在制定HACCP計劃時也要考慮到企業(yè)的具體情況,不能套用一般葡萄酒生產(chǎn)的HACCP的模式。
1. 生產(chǎn)的工藝流程
以松江轄區(qū)內(nèi)一葡萄酒出口企業(yè)為例。產(chǎn)品原料為葡萄酒原液。產(chǎn)品PH值3.5左右,水分活度0.96。主要成分包括水、酒精、糖、甘油、酸和其他物質(酯類、高級醇、脂肪酸、芳香物質、多種礦物質、微量的 CO2和 SO2)多種維生素和各種氨基酸。成品用葡萄酒專用玻璃瓶裝,在溫度為12
葡萄酒灌裝生產(chǎn)工藝流程:
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2 危害分析要點
2.1原酒驗收
目前企業(yè)來料加工的原酒主要來自法國、西班牙、澳大利亞等國家,使用聚乙烯材料制造的無菌袋,每袋容量為
2.2空瓶殺菌、瓶塞殺菌
從葡萄酒灌裝生產(chǎn)工藝來分析,葡萄酒灌裝后沒有任何殺滅致病菌的手段,因此如何保證原酒、空瓶、瓶塞沒有污染致病菌或殘留致病菌就顯得非常重要。目前企業(yè)采用臭氧殺菌的方法對空瓶和瓶塞進行殺菌。臭氧殺菌的效果是和臭氧的濃度及殺菌時間有關,控制空瓶、瓶塞殺菌時的臭氧殺菌濃度和時間就能控制致病菌殘留的危害。所以空瓶殺菌、瓶塞殺菌是控制空瓶、瓶塞生物危害的關鍵控制點。因為在工藝流程圖上,這是兩個不同的工序,按照常規(guī)的做法就要設置兩個關鍵控制點。但是考慮到企業(yè)人員少的情況我們認為可以有兩個辦法來解決,一是將兩個關鍵控制點合并為一個關鍵控制點,因為這兩個工序都是在灌裝之前完成,采用的殺菌方法相同,操作的場所也在一個地方,作為一個CCP點來進行控制既節(jié)約了人工,可操作性也很強。二是通過前提計劃來控制,把空瓶、瓶塞的殺菌操作用SSOP計劃中的食品接觸表面的衛(wèi)生來控制,也可簡化控制程序。
2.3空瓶燈檢
目前葡萄酒灌裝的瓶子主要是玻璃瓶,如果在生產(chǎn)及運輸過程中操作不當,會造成玻璃瓶破碎,玻璃碎片會對消費者產(chǎn)生傷害,這是一種顯著地物理危害。我們可以通過人工燈檢的方法控制這種危害?紤]到燈檢是人工操作過程,長時間操作會對操作人員造成視覺疲勞,所以應對燈檢人員的換班頻率進行明確規(guī)定,確定空瓶燈檢是控制空瓶物理危害的關鍵控制點。
2.4灌裝
葡萄酒在灌裝過程是管道化的生產(chǎn)過程,盛放葡萄酒原酒的無菌袋直接連接到生產(chǎn)線的管道上,生產(chǎn)過程不間息,直到全部灌裝完畢。在此過程中,可能產(chǎn)生污染的環(huán)節(jié)為生產(chǎn)線的管道未能達到生產(chǎn)的衛(wèi)生要求。生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)前對管道進行清洗消毒,同時在接上無菌袋后,開始生產(chǎn)的前50瓶產(chǎn)品作為清洗管道用的廢品作報廢處理,從而保證管道的衛(wèi)生符合要求。雖然這也是控制生物危害的有效措施,但是考慮到企業(yè)規(guī)模小,工人少,所以我們把對管道衛(wèi)生的控制放在了SSOP中加以控制,不作為關鍵控制點進行控制。
3. HACCP計劃
根據(jù)危害分析的結果,我們最終確定4個關鍵控制點:原料驗收控制點1控制原料農(nóng)藥殘留和重金屬超標的危害;原料驗收控制點2控制原料致病菌殘留和致病菌后污染危害;空瓶、瓶塞消毒控制點控制致病菌殘留的危害(此點也可不作關鍵控制點);空瓶燈檢控制點控制碎玻璃的危害。針對四個關鍵控制點,我們制定了HACCP計劃表(HACCP計劃表見附表1)。 4 驗證
有效的驗證是HACCP計劃成功執(zhí)行的重要因素,來料加工中小型葡萄酒灌裝企業(yè)應特別關注在葡萄酒原料發(fā)生變化、灌裝工藝發(fā)生改變時糾偏發(fā)生頻繁,關鍵控制點控制失效或發(fā)生消費者投訴時進行驗證?紤]到中小型葡萄酒灌裝企業(yè)的特點,對某些關鍵控制點可以根據(jù)時間的先后由同一個人來實施監(jiān)控。關鍵控制點的監(jiān)控記錄也可以根據(jù)工藝的特點進行合并。
3 總結
通過對某來料加工中小型葡萄酒灌裝生產(chǎn)過程中各工序進行危害分析,確定了四個關鍵控制點,即:原料驗收1、原料驗收2、空瓶、瓶塞殺菌和空瓶燈檢,根據(jù)這四個關鍵控制點,制訂了相應的HACCP計劃表。各中小型葡萄酒灌裝企業(yè)可根據(jù)自身設備、工藝、產(chǎn)品等方面的差異,制定適合自己企業(yè)生產(chǎn)需要的HACCP計劃。
附表1:HACCP計劃表
CCP |
顯著危害描述 |
關鍵限值 |
監(jiān)控 |
糾正措施 |
記錄 |
驗證 |
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內(nèi)容 |
方法 |
頻率 |
人員 |
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CCP1原料驗收
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原酒料農(nóng)藥殘留及重金屬超出產(chǎn)品最終出口國家標準
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每批原酒供應商提供符合產(chǎn)品最終出口國標準的農(nóng)藥殘留及重金屬檢測報告 |
審核供應商的檢測報告
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人工審核
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每批
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品控 |
無農(nóng)藥殘留及重金屬監(jiān)測報告或農(nóng)藥殘留及重金屬檢測報告結果不符合產(chǎn)品最終出口國標準的原料拒絕接受
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原料驗收記錄;糾偏記錄
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定期審核原料驗收記錄;原料每季度抽樣檢測農(nóng)藥殘留及重金屬一次 |
CCP2 原料驗收
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原酒中有致病菌殘留 |
每批原酒供應商提供致病菌檢測報告
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審核供應商的檢測報告
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人工審核
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每批 |
品控 |
無原料致病菌檢測報告或致病菌檢測不符合產(chǎn)品最終處口國官方要求拒絕接受 |
原料驗收記錄;糾偏記錄
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定期審核原料驗收記錄;原料每季度抽樣檢測致病菌一次
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原酒中有致病菌后污染
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原料無菌袋外觀完好、無泄漏
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檢查無菌袋的外觀
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人工檢查 |
每批 |
品控 |
無菌袋有破損或泄漏拒絕接受
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驗收記錄;糾偏記錄
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定期審核原料驗收記錄;成品每批抽樣檢測致病菌;定期審核致病菌檢測記錄 |
CCP3 空瓶殺菌、瓶塞殺菌
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致病菌殘留
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臭氧殺菌濃度、時間
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控制臭氧殺菌的濃度、時間
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人工檢查
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每批 |
臭氧殺菌操作員
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臭氧殺菌濃度或時間有任一項未達到要求因從新進行殺菌
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空瓶臭氧殺菌記錄;糾偏記錄
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定期審核空瓶臭氧殺菌記錄;成品每批抽樣檢測致病菌;定期審核致病菌檢測記錄
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CCP4 空瓶燈檢 |
裂瓶、碎玻璃 |
玻璃瓶完好無破損; 燈檢員每2小時換班一次 |
對玻璃瓶進行燈檢;燈檢員按時換班 |
人工檢查 |
每瓶 ;每2小時 |
燈檢操作員 ; 品控 |
剔除燈檢不合格的玻璃瓶;未按規(guī)定對燈檢員換班期間生產(chǎn)的產(chǎn)品隔離檢查 |
燈檢記錄; 燈檢員換班記錄;糾偏記錄 |
定期審核燈檢記錄、燈檢員換班記錄 |