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實驗室管理
評審中現(xiàn)場試驗考核的8個方面及六種情況可能會終止評審
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設(shè)備檔案管理的問題和對策
標(biāo)定、檢定、校準(zhǔn)、校驗的區(qū)別
如何保障檢測報告的質(zhì)量？
實驗室怎么做好樣品的接受、編號和狀態(tài)標(biāo)識
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接到盲樣考核任務(wù)，應(yīng)該怎么做？
方法驗證記錄的內(nèi)容，方法驗證報告的內(nèi)容都有哪些？
9個因素影響石墨爐原子吸收實驗結(jié)果
高壓蒸汽滅菌使用細(xì)節(jié)
關(guān)于標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行的優(yōu)先順序，權(quán)威回復(fù)來了！
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實驗室要掌握的4種比對方法：人員比對、方法比對、儀器比對、留樣再測
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實驗室比對一定要找3家嗎？
原始記錄表格，你知道怎么設(shè)計嗎？
管理體系內(nèi)部審核的結(jié)果分析
實驗室內(nèi)部練習(xí)報告需要蓋CMA章嗎？
實驗室管理制度匯編（包含人員、樣品、記錄、數(shù)據(jù)、衛(wèi)生）供參考
環(huán)境實驗室人員培訓(xùn)到底培訓(xùn)什么內(nèi)容？
如何讀懂校準(zhǔn)報告？
總局答復(fù)|以營利為目的復(fù)制、引用推薦性標(biāo)準(zhǔn)是否屬于侵權(quán)？
12月1日起，全部管理體系認(rèn)證審核必須網(wǎng)絡(luò)簽到
環(huán)境檢測實驗室質(zhì)量負(fù)責(zé)人2022年工作總結(jié)模板！
2023年7項實驗室年度計劃，一個都不能少！
《法定計量檢定機(jī)構(gòu)監(jiān)督管理辦法（征求意見稿）》發(fā)布
實驗室質(zhì)量控制措施解讀!
設(shè)備期間核查工作的幾大誤區(qū)，你需要知道！
如果CNAS/CMA評審時出現(xiàn)不符合項，怎樣快速整改？
實驗室授權(quán)簽字人應(yīng)掌握的技術(shù)知識
非標(biāo)方法和方法的偏離是一回事嗎？
需要強(qiáng)制檢定器具的目錄（62種儀器）
2023年全國認(rèn)證認(rèn)可檢驗檢測工作這么干
如何通過LIMS系統(tǒng)建立高效規(guī)范的實驗室？
《內(nèi)部校準(zhǔn)要求》已正式實施
CNAS/CMA現(xiàn)場評審要點(diǎn)集錦（參考）
儀器設(shè)備的管理
《化學(xué)分析實驗室內(nèi)部質(zhì)量控制指南——控制圖的應(yīng)用》發(fā)布并實施
國家標(biāo)準(zhǔn)制修訂周期管理有新要求
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