楊弘詣1 朱連2 王國欣1 宮英姿3
(1.認證監(jiān)管處,2.大連灣辦事處,3.沈陽局)
摘要 功能食品的發(fā)展新技術的引用,為食品安全控制提出了新的問題。本文簡述功能食品及其發(fā)展。闡述目前功能食品備案檢查中存在的問題和解決的思路,供功能食品生產(chǎn)企業(yè)出口備案檢查評審參考。
關鍵詞:功能食品,出口,備案檢查
生活節(jié)奏加快,亞健康人群增多,推動功能食品迅猛發(fā)展,與此同時,功能食品安全控制問題成為食品安全控制的新動向。本文簡單介紹全球功能食品發(fā)展動態(tài),并對功能食品的安全控制和備案檢查中經(jīng)常遇到的問題進行探討。
1功能食品的產(chǎn)生和發(fā)展
1.1功能食品的產(chǎn)生和發(fā)展
全球關于功能食品沒有確切統(tǒng)一的定義,但都強調食品的第三功能。全球功能食品發(fā)展極不平衡。 發(fā)展較快的國家和地區(qū)主要是美國、日本及我國臺灣省。
功能食品一詞,最早出現(xiàn)于1987年日本《食品功能的系統(tǒng)性解釋與展開》中。1991年《營養(yǎng)改善法》規(guī)定,保健用食品只能采用食品的一般商品形式,要明確食品成分的構效和量效關系。1994年美國頒布《膳食補充品健康與教育法案》,對膳食補充品所規(guī)定的范圍較為寬泛,產(chǎn)品形式?jīng)]有限制,但標簽必須列出活性成分及含量,并有科學依據(jù)和取得FDA的認可。
1.2我國功能食品的發(fā)展
1999年臺灣省《健康食品管理法》的出臺,標志其功能食品的起步,之后發(fā)展十分迅速。
我國功能食品的發(fā)展大體經(jīng)歷三個階段,也稱為三代產(chǎn)品階段。第一代產(chǎn)品包括各類強化食品,其功能僅根據(jù)食品中成分推斷,目前這類食品已列入一般食品。第二代產(chǎn)品經(jīng)過人體及動物實驗,生理調節(jié)功能得到證明,但功能因子與含量不確定 。 第三代功能食品不僅要經(jīng)實驗證明其功能,還要明確其功能因子結構、含量、作用機理及在食品中應有的穩(wěn)定形態(tài)。我國目前已批準的功能性食品中,第三代產(chǎn)品很少,且功效成分多數(shù)是從國外引進。
1.3 功能食品與一般食品、藥品的區(qū)別
功能食品含有一定量的功效成分,能調節(jié)人體的機能,而一般食品不具備特定功能。功能食品與藥品有嚴格的區(qū)別,功能性食品不以治療為目的,重在調節(jié)機體內環(huán)境與生理節(jié)律,增強機體防御能力,要達到現(xiàn)代毒理學上的基本無毒或無毒水平。
2功能食品備案檢查審核應注意的問題
2.1功能食品界定
功能食品要符合《保健(功能)食品通用標準》的規(guī)定,按照《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》(以下稱規(guī)范)的要求進行生產(chǎn)。我國功能食品分為 “食字”號 和 “食健字”兩大類。未獲得國家食品藥品監(jiān)督管理局批準的功能食品,都不能稱為功能食品。企業(yè)提出口功能食品備案檢查申請時,應提供國家食品藥品監(jiān)督管理局批準的正式文件,否則,不予注冊。出口注冊編號,僅用于注冊的產(chǎn)品。
2.2原料控制
《規(guī)范》對于原料產(chǎn)地的環(huán)境、流域污染及農(nóng)業(yè)投入品等情況并沒有規(guī)定,對供應商和初級生產(chǎn)沒有從食品安全的角度加以約束。因此出口功能食品生產(chǎn)企業(yè)必須建立有效的原料追溯體系和原料生產(chǎn)加工基地的衛(wèi)生安全控制體系,對原料的藥殘、污染嚴格控制,保證產(chǎn)品的衛(wèi)生安全質量。
功能食品原料的品種、來源、規(guī)格、質量應與批準的配方及產(chǎn)品企業(yè)標準相一致。含有興奮劑、激素或經(jīng)輻照的原料,應有合法的檢測報告等有關資料,該類原料應獨立存放,嚴禁和其他原料相互污染。
2.3廠房與廠房設施
廠房總體設計與廠房設施等應符合GB14881的要求。應設有備料室。原料處理、加工、包材和容器的清潔消毒、包裝和檢驗等工序分開設置。功能食品生產(chǎn)區(qū),分為一般生產(chǎn)區(qū)和10萬級潔凈級區(qū)。功能食品的加工場所通常有三種:其一為普通的食品加工車間,如魔芋類食品的生產(chǎn);其二為普通的食品加工車間,但產(chǎn)品生產(chǎn)過程中在密閉的管道中進行;第三類,在潔凈車間內加工。對于第一類,生產(chǎn)過程的人流、物流和氣流應嚴格控制。對后兩種情況,在同一潔凈區(qū)或同一加工環(huán)節(jié)內,局部的人流、物流交叉不構成明顯危害。但潔凈級別不同的廠房之間、廠房與通道之間應有緩沖設施。
2.4 人員和品控組織
企業(yè)應建立直屬最高管理者領導的、與生產(chǎn)能力相適應的、獨立有效的品質監(jiān)控組織。車間設專職質監(jiān)員,班組設兼職質檢員。應制定完善的管理制度和技術規(guī)程。應設立專職的企業(yè)技術負責人、生產(chǎn)和品質管理部門負責人和質檢員;必須具有相關專業(yè)知識和生產(chǎn)及組織能力和經(jīng)驗的專職技術人員和管理人員;專職技術人員應不低于職工總數(shù)的5%;企業(yè)負責人及生產(chǎn)、品質管理部門負責人還應接受省級以上衛(wèi)生監(jiān)督部門的專業(yè)培訓,并取得合格證書。這比20號令高許多,審核時要特別注意。
2.5加工過程控制
投料、有效成份提取、內包裝材料的衛(wèi)生,成品滅菌等關鍵工藝要嚴格監(jiān)控,這是監(jiān)控的重點也是注冊審核的重點。應建立持續(xù)有效的文件控制程序,設立檔案柜和管理人員,記錄至少保存2~3年。審核時要查看企業(yè)定期檢查和向衛(wèi)生行政部門匯報材料。
許多功能食品加工采取高溫、高壓、酶解、超微切割等新技術,加工過程中可能產(chǎn)生有害的副產(chǎn)品,審核時要特別關注生產(chǎn)工藝及各參數(shù)的符合性。
不同工序的容器不得混用。進入潔凈區(qū)的物料必須除去外包裝,脫不掉則要擦洗干凈或換成室內包裝桶。采用CIP清潔的,清洗消毒劑的選擇和使用必須滿足食品衛(wèi)生要求。
2.6水的控制
功能食品生產(chǎn)用水應符合《生活飲用水衛(wèi)生標準》,但許多功能食品生產(chǎn)用水,都經(jīng)過純化處理,純化后的水,其各項指標都低于生活飲用水衛(wèi)生標準,所以這時其水源水的個別指標雖然高于飲用水衛(wèi)生標準,經(jīng)純化后可以滿足要求,應是允許的。
2.7檢測能力
《規(guī)范》對功能食品生產(chǎn)企業(yè)的自我檢測能力,比20號令的要求要高許多, 一般實驗室很難達到,而且必然造成實驗室資源的巨大浪費, 實驗室資源的浪費增加了新危害發(fā)生的可能,因此,如企業(yè)采取部分分包/委托的方式和社會實驗室建立合作關系并制定嚴格檢測規(guī)程,應該符合注冊要求。
2.8動物實驗室的要求
功能食品生產(chǎn)企業(yè),不同于通常的食品生產(chǎn)加工廠,功能食品生產(chǎn)企業(yè),通常都要具備開展動物毒理或產(chǎn)品功效試驗的條件。20號令規(guī)定:食品生產(chǎn)企業(yè)及周邊,不得建有有礙食品安全衛(wèi)生的養(yǎng)殖場,但對有礙食品安全衛(wèi)生的養(yǎng)殖場未做出具體規(guī)定,現(xiàn)正制定的國家推薦標準:GB/TXXX2008《食品安全管理體系》(征求意見稿)規(guī)定:食品生產(chǎn)加工廠區(qū),不應飼養(yǎng)與生產(chǎn)加工無關的動物,因此可考慮,“用于毒理或功效實驗且與生產(chǎn)加工有關無礙食品安全衛(wèi)生的試驗動物養(yǎng)殖場”應是允許的。但要建立嚴格有效的獸醫(yī)衛(wèi)生防疫制度,保持飼養(yǎng)場衛(wèi)生。
2.9功能食品與制藥和化工行業(yè)
現(xiàn)代科技向多元化交緣化發(fā)展,食品生產(chǎn)和化工廠的關系日益密切,有些功能食品生產(chǎn)企業(yè),在制藥廠和化工廠基礎上發(fā)展而來。以制藥廠為基礎的功能食品生產(chǎn)車間,應是獨立的,藥品成分絕對不允許混入到功能食品中。如果摻入非預期藥品,那么其產(chǎn)品就不是預期生產(chǎn)的功能食品,甚至會帶來新的危害。
通;S其原料或產(chǎn)品為易燃、易爆,有毒類產(chǎn)品,對食品衛(wèi)生安全構成極大的安全隱患,而且化工廠和食品生產(chǎn)企業(yè)的管理法規(guī),有很大的不同。因此,化工企業(yè)生產(chǎn)功能食品,通常不應許可出口功能食品備案檢查。但有的功能食品和化工產(chǎn)的聯(lián)系緊密,二者很難區(qū)分,這時要特別關注,從嚴控制,但廠區(qū)使用、生產(chǎn)或儲存有毒、有害、易燃易爆等危險品的原則上不予注冊。
科技在不斷進步,新技術新食品不斷涌現(xiàn),新的危害在不斷出現(xiàn)或被發(fā)現(xiàn),對食品安全控制提出更高要求,出口功能食品備案檢查工作,任重而道遠,要有發(fā)展的革新的意識和觀念,不斷地豐富自身的知識和努力實踐。
*沈陽協(xié)和集團有限公司的楊宏麗總工程師提出寶貴意見,致謝。
楊弘詣,男,遼寧檢驗檢疫局認證處,獸醫(yī)師,碩士,食品安全控制
原文下載: 《功能食品出口備案檢查的幾個問題》