1.《食品生產(chǎn)許可申請書》(√選“變更”);
2.《食品生產(chǎn)許可證》(正本、副本及品種明細表)原件;
3.申請擴項(即:增加食品類別或者食品添加劑類別)時,應當提交如下材料:
(1)執(zhí)行企業(yè)標準的,提交經(jīng)依法備案的現(xiàn)行企業(yè)產(chǎn)品標準文本復印件(執(zhí)行現(xiàn)行國家標準、行業(yè)標準和地方標準的,免提交);
(2)由同一單位(生產(chǎn)者或食品檢驗機構(gòu))按現(xiàn)行產(chǎn)品標準對試制產(chǎn)品進行全項檢驗的檢驗報告復印件。
4、與變更食品生產(chǎn)許可事項有關(guān)的其他材料。
(1.食品生產(chǎn)許可申請書;2.營業(yè)執(zhí)照復印件;3.食品生產(chǎn)加工場所及其周圍環(huán)境平面圖;4.食品生產(chǎn)加工場所各功能區(qū)間布局平面圖;5.工藝設(shè)備布局圖;6.食品生產(chǎn)工藝流程圖;7.食品生產(chǎn)主要設(shè)備、設(shè)施清單;8.保證食品安全的規(guī)章制度清單;9.其他材料(請根據(jù)實際補充))。
然后,登錄當?shù)厮幈O(jiān)局網(wǎng)站,按要求填寫相關(guān)資料并提交以上資料的電子版。待審,符合要求則到生產(chǎn)地所在市窗口按需要提交紙質(zhì)申請材料,下發(fā)食品生產(chǎn)許可現(xiàn)場核查通知書,未通過則會告知補充資料。我們從網(wǎng)上填報,補充資料到下發(fā)通知書大概是10個工作日的時間。
大概過了20日就到了現(xiàn)場核查的時間,實地核查人員有3位其中一位是組長,另外還有一位觀察員。來到工廠首先拿出食品生產(chǎn)許可現(xiàn)場核查通知書,召開首次會議,與會人員填寫《生產(chǎn)許可證實地核查簽到表》。早上生產(chǎn)場所核查、下午是申請材料核查主要是按以前那個37項的表格來查。審查依據(jù):食品安全法、食品生產(chǎn)許可管理辦法、食品生產(chǎn)許可審查通則、申證單元的生產(chǎn)許可審查細則。生產(chǎn)場所核查重點主要就看核查的老師是擅長檢驗還是生產(chǎn)了,每次來檢查的老師的側(cè)重點都有點點不一樣。資料的話就是查第三方檢驗報告、供應商資質(zhì)、原輔料和包裝標準及檢驗報告、制度、人員......
制度整理出來有以下27項:
1、《企業(yè)質(zhì)量管理制度》:編織組織的治理結(jié)構(gòu)圖;企業(yè)質(zhì)量管理人員任命書
2、企業(yè)質(zhì)量安全方針目標 考核證據(jù)
3、《不符合管理辦法》
4、《不符合品控制程序》:《不合格品記錄》
5、《不符合產(chǎn)品召回制度》:
6、《食品安全應急預案》:《糾正和預防措施記錄》、《銷售記錄》
7、《消費者投訴管理制度》:《消費者投訴記錄》
8、《食品安全風險監(jiān)測和評估信息制度》:《食品安全風險監(jiān)測評估記錄》
9、《食品安全事故處置制度》:《食品安全事故處理記錄》
10、人員培訓管理制度:人員培訓記錄
11、人員健康查體制度:人員健康查體證明
12、現(xiàn)行有效的國家標準、行業(yè)標準及地方標準:標準清單和標準
13、各種產(chǎn)品配方、工藝規(guī)程、作業(yè)指導書等工藝文件
14、采購管理制度:采購計劃、采購清單或采購合同
15、生產(chǎn)過程質(zhì)量管理制度及相應的考核辦法:生產(chǎn)過程質(zhì)量管理考核記錄
16、關(guān)鍵質(zhì)量控制點:企業(yè)關(guān)鍵控制點控制記錄
17、生產(chǎn)加工過程產(chǎn)品防護制度
18、原輔料、半成品及成品運輸防護制度
19、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗制度:1、過程檢驗記錄;2、出廠檢驗記錄;
20、檢測設(shè)備管理制度:3、檢測設(shè)備臺帳;4、檢測設(shè)備周期檢定計劃。
21、委托檢驗協(xié)議:委托檢驗協(xié)議書和檢驗機構(gòu)的資質(zhì)
22、進貨查驗制度 :進貨查驗記錄
23、 企業(yè)應建立生產(chǎn)過程控制制度
24、企業(yè)應建立出廠檢驗記錄制度
25、企業(yè)應建立不合格品管理制度
26、 企業(yè)應建立銷售臺帳
27、 企業(yè)標準執(zhí)行應符合相關(guān)法律法規(guī)規(guī)定
最后,召開末次會議,與會人員填寫《生產(chǎn)許可證實地核查簽到表》,會中提出整改意見。在規(guī)定的時間內(nèi)把整改資料發(fā)給審查組組長,整改通過,等發(fā)新證。